【摘要】高三的同学们在马上要迎来高三的第一次月考，为了提高大家的解题能力，威廉希尔app 准备了一些跟月考有关的例题，下面是“高三生物必修二第5章测试题”欢迎同学们参考练习!

一、单项选择题 I ：本大题共 15小题，每小题 2 分，共 30 分。在每小题列出的四个选项中，只有一项符合题目要求。

1. “经过突变的基因，对大多数个体是不利的，但却是生物进化的主要因素之一。”这一说法

A.不对，因为基因突变不利于个体的繁殖，易绝种。

B.对，因为基因突变是变异的主要来源，变异是定向的，有的变异是有利的

C.不对，因为基因突变容易造成个体死亡，不会产生生物进化

D.对，因为变异是不定向的，而自然选择是定向的

2. 下列关于基因重组的叙述中正确的是

A.有性生殖可导致基因重组

B.等位基因的分离可导致基因重组

C.非等位基因的自由组合和互换可导致基因重组

D.无性繁殖可导致基因重组

3. 关于基因重组，下列叙述中不正确的是

A.基因重组发生在生物体有性生殖过程中

B.非同源染色体上的非等位基因自由组合属于基因重组

C.同源染色体上的等位基因随非姐妹染色单体的交换而发生交换，导致染色单体上的基因重组

D.基因重组是生物变异的根本来源

4. 基因重组的过程发生在

A. 减数分裂过程中 B. 有丝分裂过程中

C. 受精作用过程中 D. 不同品种嫁接过程中

5. 一种植物只开红花，但在红花中偶然出现了一朵白花，若将白花种子种下去，它的后代都开白花，其原因是

A.自然杂交 B.基因突变 C.基因重组 D.染色体变异

6. 韭菜的体细胞中含有32条染色体，这32条染色体有8种形态结构，韭菜是

A.二倍体 B.四倍体 C.六倍体 D.八倍体

7. 从下列情况中不属于染色体变异的是

A.第5号染色体短臂缺失引起的遗传病 B.第21号染色体多一条的唐氏综合症

C.同源染色体之间交换了对应部分的结构 D.用花药培养出了单倍体植株

8. 用秋水仙素处理幼苗可诱导形成多倍体植物，秋水仙素的作用是

A.使染色体再次复制 B.使染色体着丝点不分裂

C.抑制纺锤体的形成 D.使细胞稳定在间期阶段

9. 下列有关遗传病的叙述中正确的是

A、先天性疾病都是遗传病 B、遗传病一定是先天性疾病

C、遗传病是指由遗传物质改变而引起的疾病 D、遗传病都是由基因突变引起的

10. 我国婚姻法规定禁止近亲婚配的医学依据是

A.近亲婚配其后代必患遗传病

B.近亲婚配其后代患隐性遗传病的机会增多

C.人类的疾病都是由隐性基因控制的

D.近亲婚配其后代必然有伴性遗传病

11. 一对表现正常的夫妇，他们的双亲中都有一个白化病患者，预计他们生一个白化病男孩的概率是

A.12.5% B.25% C.75% D. 50%

12. 下列是生物兴趣小组开展人类遗传病调查的基本步骤。

①确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现　②汇总结果，统计分析　③设计记录表格及调查要点　④分多个小组调查，获得足够大的群体调查数据

其正确的顺序是

A.①③②④　　　　 B.③①④② C.①③④② D.①④③②

13. 下列有关遗传病的说法，正确的是

A.一对夫妇，生育了一个“新生无脑儿”患者，则其下一个孩子患此病的概率为1/4

B.先天性疾病都是遗传病

C.“先天性愚型”患者是体内第21号常染色体缺失一条所致

D.单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病

14. 下图是人类某些遗传病的系谱图，不涉及基因突变的情况下，下列根据图谱做出的判断中，错误的是

A.图谱②肯定是显性遗传病 B.图谱①一定是常染色体隐性遗传病

C.图谱③一定不是细胞质遗传病 D.图谱④一定是X染色体隐性遗传病

15. 已知人类某种病的致病基因在X染色体上，一对正常的夫妇生了一个患病的孩子，由此可知

A.该病孩的祖父母一定是正常的 B.该病孩可能是女孩

C.这对夫妇再生一个病孩的概率是1/2 D.该病孩的母亲是致病基因的携带者