【编者按】执业药师药事管理与法规考试辅导：药品不良反应报告
1.报告要求：
(1)必须指定专(兼)职人员负责本单位生产、经营、使用药品的不良反应报告和监测工作。
(2)发现可能与用药有关的不良反应应详细记录、调查、分析、评价、处理。
(3)并填写《药品不良反应/事件报告表》。
(4)每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告。
(5)新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15日内报告。
(6)死亡病例须及时报告。
2.新药、进口药品不良反应的报告范围及要求
(1)新药监测期内的药品：应报告该药品发生的所有不良反应。
(2)新药监测期已满的药品：报告该药品引起的新的和严重的不良反应。
(3)药品生产企业除按季度报告外，还应以《药品不良反应/事件定期汇总表》的形式进行年度汇总后，向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告。对新药监测期内的药品：每年汇总报告1次。对新药监测期已满的药品：在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每5年汇总报告1次。
(4)进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品发生的所有不良反应。
(5)满5年的，报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应。
(6)对进口药品发生的不良反应还应进行年度汇总报告，进口药品自首次获准进口之日起5年内，每年汇总报告1次;满5年的，每5年汇总报告1次。
(7)进口药品在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应，代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起1个月内报告国家药品不良反应监测中心。
3.单位及个人发现药品不良反应的报告程序与规定
(1)群体不良反应报告：药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现群体不良反应，应立即向所在地的省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心报告。
(2)个人发现药品引起的新的或严重的不良反应报告：可直接向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心或(食品)药品监督管理局报告。