【编者按】考试辅导：医疗机构的药剂管理
1.《医疗机构制剂许可证》的有效期、变更：有效期5年，届满前6个月，申请换发。
变更：变更许可事项的，应当在许可事项发生变更30日前，向原审核、批准机关申请《医疗机构制剂许可证》变更登记;未经批准，不得变更许可事项。原审核、批准机关应当在各自收到申请之日起15个工作日内作出决定。
医疗机构新增配制剂型或者改变配制场所的，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门验收合格后，依照规定办理《医疗机构制剂许可证》变更登记。
2.医疗机构制剂审批和调剂使用的规定
(1)《医疗机构制剂许可证》的审批：应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门提出申请，经审核同意后，报同级人民政府药品监督管理部门审批。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门验收合格的，予以批准，发给《医疗机构制剂许可证》。
医疗机构终止配制制剂或者关闭的：《医疗机构制剂许可证》由原发证机关缴销。
(2)医疗机构配制制剂批准文号管理：必须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给制剂批准文号后，方可配制。
(3)医疗机构配制的制剂：不得在市场上销售或者变相销售，不得发布医疗机构制剂广告。
(4)医疗机构制剂的调剂规定：①发生灾情、疫情、突发事件或者临床急需而市场没有供应时;②经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批准;③在规定期限内;④医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用;⑥国务院药品监督管理部门规定的特殊制剂的调剂使用以及省、自治区、直辖市之间医疗机构制剂的调剂使用，必须经国务院药品监督管理部门批准。
例：依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的是(ABCE)
A.发生灾情、疫情、突发事件
B.临床急需而市场没有供应
C.经国务院或省级药品监督管理部门批准
D.医疗机构之间协议调剂使用
E.在规定期限内
(06年考试题X型题)
3.医疗机构审核调配处方人员的资质：必须是依法经过资格认定的药学技术人员。
4.医疗机构购药记录的规定：必须有真实、完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、供货单位、购货数量、购进价格、购货日期以及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。
例：依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构购进药品，必须有(A)
A.真实、完整的药品购进记录
B.符合医疗机构临床的需要
C.药品采购部门
D.真实、完整的药品购销记录
E.药品采购中介组织
(06年考试A型题)
5.医疗机构处方调配的规定：医疗机构向患者提供的药品应当与诊疗范围相适应，并凭执业医师或者执业助理医师的处方调配。
6.个人设置的门诊部、诊所配备药品的品种：常用药品和急救药品。其他药品不得配备。
例：A.7日 B.15日 C.30日 D.3个月 E.6个月
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
《药品经营许可证》有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业申请换发新证的时间应在届满前(E)
《药品经营许可证》的许可事项发生变更的，提出变更登记申请期限为(C)
《医疗机构制剂许可证》的许可事项发生变更的，提出变更登记申请期限为(C)
《医疗机构制剂许可证》有效期届满，需要继续配制制剂的，提出申请换发新证的期限应在期满前(E)
(08年B型题)
(06年B型题)
例：
A.三年以下有期徒刑，并处罚金
B.三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金
C.十年以上有期徒刑
D.十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金或者没收财产
E.十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑
《中华人民共和国刑法》规定
生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，处以(B)
生产、销售劣药，后果特别严重的，处以(D)
例：
A.拘役，并处罚金
B.三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金
C.死刑，并处罚金
D.管制
E.无期徒刑
《中华人民共和国刑法》规定
生产、销售假药，足以严重危害人体健康的，处以(A)
生产、销售假药，对人体健康造成严重危害的，处以(B)
生产、销售假药，对人体健康造成特别严重危害的，处以(E)