【编者按】考试辅导：药品采购、保存及调配处方的管理
药品采购、保存及调配处方的管理
(1)采购：必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识;不符合规定要求的，不得购进和使用。
(2)保存：必须制定和执行药品保管制度，采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施。
(3)调配处方管理：必须经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或代用。对有配伍禁忌或超剂量处方，应拒绝调配;必要时经医师更正或重新签字，方可调配。
例：依照《中华人民共和国药品管理法》医疗机构配制的制剂应当是(D)
A、本单位临床需要的品种 B、市场上供应较少的品种
C、本单位科研需要的品种 D、本单位临床需要而市场上没有供应的品种
E、市场上没有供应的品种
(06年A型题)
例：根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制制剂不需要(C)
A、质量管理组织 B、配制管理、质量管理的各项制度
C、销售记录 D、检验仪器 E、卫生条件
(07年A型题)
例：根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂应当是(E)
A、本单位科研需要的品种 B、本单位临床需要的品种
C、市场供不应求的品种 D、市场上没有供应的品种
E、 本单位临床需要而市场上没有供应的品种
(08年A型题)