(八) 中药饮片处方的书写，一般应当按照“君、臣、佐、使”的顺序排列;调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号，如布包、先煎、后下等;对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明。
(九) 药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名。
(十) 除特殊情况外，应当注明临床诊断。
(十一) 开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕。
(十二) 处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案。
4.药品剂量与数量书写要求：
(1)一律用阿拉伯数字书写。
(2)剂量应当使用公制单位：重量以克(g)、毫克(mg)、微克(μg)、纳克(ng)为单位。容量以升(L)、毫升(ml)为单位。国际单位(IU)、单位(U)计算。中药饮片以克(g)为单位。
(3)片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂分别以片、丸、粒、袋为单位。溶液剂以支、瓶为单位;软膏及霜剂以支、盒为单位。注射剂以支、瓶为单位，应注明含量。中药饮片以剂为单位。
例：(A型题)《处方管理办法(试行)》规定，处方格式由三部分组成，其中正文部分包括(D)
A. 以RP或R标示，分列药品名称、组分、数量、用法
B. 处方编号，以RP或R标示，分列药品名称、数量、用法用量
C. 处方编号，以RP或R标示，临床诊断、分列药品名称、规格、用量
D. 以RP或R标示，分列药品名称、规格、数量、用法用量
E. 临床诊断，以RP或R标示，分列药品名称、数量、用法用量
例：(A型题)根据《处方管理办法》，医疗机构普通处方的印刷用纸为(C)
A.淡红色 B.淡绿色 C.白色 D.淡黄色 E.淡蓝色
三、处方权的获得
(一)处方权的取得
1.经注册的执业医师：在执业地点取得相应的处方权。
2.经注册的执业助理医师开具的处方：
(1)须经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效。
(2)在乡、民族乡、镇、村的医疗机构独立从事一般的执业活动的助理医师，可以在注册的执业地点取得相应的处方权。
3.试用期的医师开具处方：须经所在医疗机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效。
(二)麻醉药品与第一类精神药品处方权和调剂资格的取得：医疗机构对本机构执业医师和药师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训，执业医师和药师经考核合格后取得处方权或药品调剂资格。