| 二、药事管理法规 | （三十一）化学药品和生物制品说明书规范细则 | 说明书主要内容书写要求 | 药品名称、适应症、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、药物相互作用、药物过量、贮藏、包装的书写要求 | ||
| （三十二）中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则 | 说明书主要内容书写要求 | 药品名称、功能主治／适应症、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、药物相互作用、贮藏、包装的书写要求 | |||
| （三十三）城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法 | 定点零售药店的管理 | （1）定点零售药店和处方外配的界定 （2）定点零售药店审查和确定的原则 （3）药品零售药店应具备的资格与条件 （4）外配处方管理 |
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| （三十四）城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法 | 基本医疗保险用药的管理 | （1）确定《药品目录》品种的原则 （2）纳入《药品目录》药品的条件及不能纳入的范围 （3）《药品目录》的分类、制定及调整 （4）基本医疗保险用药费用的支付原则 |
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| （三十五）中华人民共和国广告法 | 1.广告准则 | （1）广告不得含有的情形和内容 （2）药品、医疗器械广告不得有的内容 （3）药品广告内容的要求 （4）禁止发布广告的药品 |
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| 2.广告的审查 | 对药品、医疗器械广告内容审查的规定 | ||||
| 3.法律责任 | 违法发布药品、医疗器械广告的法律责任 | ||||
| （三十六）药品广告审查发布标准 | 审查和发布管理 | （1）不得发布广告的药品 （2）药品广告内容的要求 （3）处方药和非处方药广告发布的不同要求 （4）药品广告中有关功能疗效宣传的禁止性规定 |
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| （三十七）药品广告审查办法 | 1.药品广告的申请 | （1）药品广告的界定 （2）申请人的资格 （3）应提交的资料 （4）异地发布药品广告的要求 |
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| 2.药品广告申请的受理与审查 | （1）审查依据 （2）不予受理的情形 （3）异地发布药品广告的审查处理 （4）对批准的药品广告内容的要求 |
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| 二、药事管理法规 | （三十八）药品广告审查办法 | 3.药品广告批准文号 | （1）格式和有效期 （2）注销的情形 |
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| 4.药品广告审查、监督管理部门的职责 | （1）药品广告审查机关、监督管理机关 （2）国家食品药品监督管理局的职责 （3）县级以上药品监督管理部门的职责 |
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| 5.违法药品广告监管措施与法律责任 | （1）对篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的处罚 （2）对任意扩大适应症范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告的强制措施 （3）对提供虚假材料申请药品广告审批的处罚措施 （4）对异地发布药品广告未办理备案的处罚 （5）对未经审批发布的药品广告的处罚 |
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| （三十九）互联网药品信息服务管理办法 | 互联网药品信息服务管理的主要规定 | （1）互联网药品信息服务的界定及分类 （2）互联网药品信息服务资格的申请与审批 （3）资格证书的有效期及标注 （4）发布药品广告的规定 （5）未取得资格证书从事信息服务的法律责任 （6）未在网站主页显著标注资格证书的法律责任 |
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| （四十）中华人民共和国消费者权益保护法 | 1.总则 | 经营者与消费者进行交易应当遵循的原则 | |||
| 2.消费者的权利 | 消费者依法享有的权利 | ||||
| 3.经营者的义务 | 经营者应尽的义务 | ||||
| （四十一）中华人民共和国反不正当竞争法 | 1.总则 | （1）经营者在市场交易中应当遵循的原则 （2）不正当竞争的界定 |
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| 2.不正当竞争行为 | 欺诈性交易行为、商业贿赂行为、虚假宣传行为、侵犯商业秘密行为、低价倾销行为、不正当有奖销售行为、诋毁商誉行为、搭售或附加其他不合理条件的行为、招标投标中的串通行为的认定 | ||||
| （四十二）关于禁止商业贿赂行为的暂行规定 | 禁止商业贿赂行为的规定 | （1）商业贿赂、回扣、折扣的界定 （2）以行贿、受贿论处的行为 |
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