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莫西沙星：主管药师考试知识点
莫西沙星口服吸收，生物利用度为75%～85%，1～3h达峰浓度，同服阳离子、抗酸药减少吸收。分布广，在血浆、支气管黏膜、肺泡巨噬细胞中有足够浓度。约一半与葡萄糖醛酸结合，经尿排出，原形排出只占22%，t1/2为11～15h.
对呼吸道菌属、肺炎支原体、衣原体、嗜肺军团菌等敏感。
临床用于消化道、皮肤、软组织感染，限用于耐青霉素的肺炎链球菌引起的感染。
不良反应主要有消化道反应、肝功能异常、神经系统反应及光敏性皮炎。
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