1.2 主要试剂

　　柴胡皂苷a购自上海医药工业研究所，批号050106;丙戊酸钠(VPA)注射剂(德巴金)由杭州赛诺菲圣德拉保民生制药有限公司生产，批号0402049。 戊四氮由美国Sigma公司生产，批号064k0686。

　　2 实验方法

　　1 实验动物分组

　　将180只昆明小鼠随机分为9 组，每组20只，雌雄各半。A组:生理盐水组(生理盐水+ PTZ致痫)，作为以下各组的对照组;B、C、D、E组分别为经SSa预处理30、60、90、120 min组(SSa 30 min、SSa 60 min、SSa 90 min、SSa 120 min + PTZ致痫);F、G、H、I组分别为经VPA预处理30、60、90、120 min组(VPA 30 min、VPA60 min、VPA90 min、VPA120 min + PTZ致痫)。

　　2 模型制备及给药方法

　　A组小鼠在腹腔内注射生理盐水(10 mL/kg)后30 min时腹腔注射PTZ(85 mg/kg)致痫;B、C、D、E组小鼠分别在腹腔注射SSa(7.24 mg/kg)后30、60、90、120 min时腹腔注射上述剂量的PTZ致痫;F、G、H、I组小鼠分别在腹腔注射VPA (200 mg/kg)后30、60、90、120 min时腹腔注射上述剂量的PTZ致痫。

　　3 观察指标

　　小鼠痫性发作分级采用Racine标准[4]。0级：无发作反应;1级：节律性口角、耳或面部肌肉抽动阵挛;2级：点头并伴随更严重的面部肌肉抽动阵挛;3级: 出现前肢阵挛但不伴随直立;4级：前肢阵挛伴随直立;5级：全身强直阵挛发作而跌倒。腹腔注射PTZ后立即观察小鼠的行为动作，连续10 min，记录小鼠痫性发作潜伏期，包括阵发性痉挛潜伏期(即从注射PTZ开始至相当于1~3级发作的时间)、强直性惊厥潜伏期(即从注射PTZ开始至相当于5级发作的时间)，计算由阵发性痉挛向强直性惊厥发作的过渡时间;并记录发生强直性惊厥的例数，计算其发作率。