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范文:硕士生毕业论文

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2014-11-07

3.2头孢克肟缓释片水,人工胃液,人工肠液介质1~16小时累积释放数据使用零阶,一阶方程,樋口释放模型拟合(2),在表3中的结果进行了分析。表3头孢克肟缓释片在不同介质(略)的药物释放模型拟合方程可以看出,从图2,图3,相关系数r值,头孢克肟缓释片在人工胃液中的释放,在人工稍快肠液,水,缓慢释放,在水,人工胃液,人工肠液介质1的体外释放16小时,以零级释放方程。

4讨论

头孢克肟缓释片,口服,每日1次,每次1丸,使用频率低,患者依从性好。在这项研究中,根据头孢克肟的溶解度和吸收部位,除了选择新鲜的纯净水作为释放介质,而且在人工胃液和肠液中的释放行为,在人工胃液中的搜索结果,释放可溶性粉剂,速度稍快,在水中,在人工肠液中可溶性粉剂释放,稍微慢一些,在水中,人工胃液,人工肠液中的释放介质中为1~16小时体外释药符合零阶方程理想,药物控释缓释片的发展模式,提供了实验依据。但其生物利用度和药代动力学研究进一步。该方法简便,快速,可用于头孢克肟缓释片体外释放试验和含量测定。

参考文献:

[1]高晨,赵志刚,孙路路,等.头孢克肟片的人体生物等效性研究[J].华西药学杂志,2005,20(1):39.

[2]国家药典委员会.中华人民共和国药典:二部[S].北京:化学工业出版社,2005:附录74.

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