好多老师又要忙着为同学们写教案、备课。教案的制作需要清晰地思路，条理的章程，威廉希尔app 编辑了人教版高三化学教案：苯酚，欢迎老师们参考借鉴!

一、乙苯酚分子结构与物理性质： 注意强调羟基与苯环直接相连

物理性质：无色晶体(因被部分氧化而呈粉红色)、有特殊气味、常温下在水中溶解度小，高于650C时与水混溶。但易溶于有机溶剂。

苯酚的官能团是羟基—OH，且与苯环直接相连，二者相互影响，因此苯酚的性质比乙醇活泼。

二、化学性质：苯酚的官能团是羟基—OH，与苯环直接相连

1•弱酸性——比H2CO3弱，不能使指示剂变色，又名石炭酸。

C6H5OH C6H5O— +H+ C6H5OH +NaOH →C6H5ONa +H2O

C6H5ONa+CO2+H2O →C6H5OH+NaHCO3(强调不能生成Na2CO3)

苯酚和乙醇均为烃的衍生物，为什么性质却不同?

分析：对比苯酚与乙醇的结构，了解不同烃基对同一官能团的不同影响。

2•取代反应—常用于苯酚的定性检验和定量测定

3•显色反应——苯酚溶液遇FeCl3显紫色

三、苯酚的用途：

1•苯酚 苯环对羟基的影响：—OH更活泼，与活泼金属、碱等反应

的性质 羟基对苯环的影响：苯环易与溴发生取代反应

2•怎样鉴别苯酚?

(1)滴入氯化铁, 变紫的是苯酚;(2)向苯酚溶液里滴加浓溴水,立刻有白色沉淀产生。

3•怎样鉴别苯和苯酚?

先加NaOH溶液，苯酚会反应，(苯酚具有弱酸性)生成苯酚钠，苯不会反应，而且苯不溶于水，所以反应后可以用分液法把苯先分离出来;然后再在剩下的溶液中加入HCl，苯酚钠会和HCl反应又生成苯酚，(强酸制弱酸)，这样就分离出苯和苯酚。