20.对于单细胞生物来说，细胞的衰老或死亡就是个体的衰老和死亡(即同步的);但对多细胞生物来说，细胞的衰老和死亡与个体的衰老和死亡并不是一回事(即不同步的)，从总体上看，多细胞生物衰老是大多数细胞普遍衰老的过程，细胞衰老个体不一定衰老。

21.细胞衰老的过程：是细胞的生理状态和化学反应发生复杂变化的过程，最终表现为细胞的形态、结构和功能发生变化。

22.细胞衰老的特点：①细胞内水分减少，使细胞萎缩，体积变小，代谢速度减慢 ②细胞内多种酶的活性降低 ③细胞内的色素逐渐积累 ④细胞内呼吸速率减慢，细胞核的体积增大，核膜内折，染色质收缩、染色加深 ⑤细胞膜的通透性改变，使物质运输功能降低。

23.头发变白的原因：细胞衰老引起。由于人头发基部的黑色素细胞衰老时，细胞中的酪氨酸酶的活性降低，黑色素合成减少，就会导致头发变白白化病形成的原因：是遗传病。由于基因不正常而缺少酪氨酸酶，不能将酪氨酸转变为黑色素而表现出白化症状

24.细胞衰老的原因：①自由基学说 (在生命活动中，细胞不断进行各种氧化反应产生出自由基，自由基攻击和破坏细胞内各种执行正常功能的生物分子，使它们的活性下降，致使细胞衰老)

②端粒学说 (端粒DNA序列在每次细胞分裂后会缩短一截，被截短后，端粒内侧的正常基因的DNA序列受到损伤，结果使细胞活动渐趋异常)

25.细胞调亡：由基因所决定的细胞自动结束生命的过程(由于细胞凋亡受到严格的由遗传机制决定的程序性调控，所以也被称为细胞编程性死亡)

细胞凋亡是一种自然的生理过程。细胞凋亡完成细胞的自然更新,被病原体感染的细胞的清除

26.凋亡的意义：完成个体正常发育;维持内部环境稳定;抵御外界因素的干扰

27.细胞坏死：在不利因素影响下,由于细胞正常代谢活动受损或中断引起的细胞损伤和死亡。

28.细胞凋亡的实质：基因的选择性表达

29.有的细胞受到致癌因子的作用，细胞中遗传物质发生变化，就变成不受机体控制的、连续进行分裂的恶性增殖细胞，这种细胞就是癌细胞

30.细胞的畸形分化，与癌细胞的产生有直接关系。

31.癌细胞的特点：①能无限增殖 ②形态结构发生显著变化 ③表面发生了变化。

32.癌细胞易在体内分散和转移的原因：癌细胞膜上的糖蛋白等物质减少，使细胞间的黏着性显著降低。

33.致癌因子：物理致癌因子(辐射)、化学致癌因子、病毒致癌因子。

34.癌变的原理：环境中的致癌因子会损伤细胞中的DNA分子，使原癌基因和抑癌基因发生突变，

导致正常细胞的生长和分裂失控而变成癌细胞。

35.生物体内的绝大多数细胞，都要经过未分化、分化、衰老、死亡

36.减数分裂分裂间期：染色体复制 (染色体数目不变，DNA数目增加一倍，形成染色单体) 减Ⅰ前期：联会形成四分体(同源染色体非姐妹染色单体交叉互换)

减Ⅰ中期：四分体排在赤道板上(着丝点整齐排在赤道板两侧)

减Ⅰ后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合 ( 经过此过程染色体减半)

减Ⅱ前期：无同源染色体，染色体散乱分布，染色体具有染色单体

减Ⅱ中期：非同源染色体着丝点整齐排在赤道板上

减Ⅱ后期：着丝点断裂，姐妹染色单体分开

37.配子多样性来自于：：减Ⅰ前期交叉互换，减Ⅰ后期非同源染色体的自由组合。

38.个体产生配子种类2n(n表示该个体同源染色体对数)

39. 受精作用：精子与卵细胞融合成为受精卵的过程。

40.受精卵中的染色体一半来自父方，一半来自母方;受精卵中的遗传物质(DNA)母方提供量多于父方

41减数分裂和受精作用的意义： ①保证生物亲子代体细胞中染色体数目的恒定性;

②后代具有双亲的遗传特性，有更强的生活力和变异性

二、数量计算

(1)染色体的数目=着丝点的数目

(2)DNA数目的计算分两种情况， ①当染色体不含姐妹染色单体时，一个染色体上只含有一个

DNA分子? ②当染色体含有姐妹染色单体时，一个染色体上含有两个DNA分子。

(3) 同源染色体特点：①来源：一条来自父方，一条来自母方;形态、大小一般相同

②行为：减数分裂过程中一定两两配对(即联会)在绘图中，

③用阴影和空心两种方式来表示不同的来源(父方或母方)，进而从形状和大小上是否相同来区别同源染色体。

在减Ⅰ分裂前的间期和减Ⅰ有同源染色体，同源染色体对数为体细胞中染色体数目的一半在减数第二次分裂期和配子时期由于同源染色体已经分离进入到不同的细胞中则无同源染色体。

(4)含有四分体的时期，减Ⅰ前期和减Ⅰ中期，1个四分体= 1对同源染色体= 2条染色体=4条染色单体= 4个DNA。

染色体的数目在间期和减Ⅰ分裂期、减Ⅱ后期与体细胞相同，减Ⅱ前期、中期、生殖细胞染色体条数是体细胞一半

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