生物学科是一门基础的自然学科，它的内容包罗万象，人们的生活处处都与生物有紧密的联系，精品小编准备了高一生物基因在染色体上和伴性遗传检测试题，具体请看以下内容。

一、单项选择题

1.(2008•海南卷,18)自然状况下，鸡有时会发生性 反转,如母鸡逐渐变为公鸡。已知鸡的性别由性染色体决定。如果性反转公鸡与正常母鸡交配,并产生后代,后代中母鸡与公鸡的比例是      (    )

A.1∶0      B.1∶1       C.2∶1      D.3∶1

解析  鸡的性别决定方式为ZW型,当发生性反转时,母鸡性染色体仍为ZW,ZW×ZW→ZZ、2ZW、WW,WW不能存活,所以母鸡与公鸡的比为2∶1。

答案 C

2.(2009•广东理基,48)如图是一种伴性遗传病的家

系图。下列叙述错误的是                (    )

A.该病是显性遗传病,Ⅱ-4是杂合子

B.Ⅲ-7与正常男性结婚,子女都不患病

C.Ⅲ-8与正常女性结婚,儿子都不患病

D.该病在男性人群中的发病率高于女性人群

解析  从4号和5号所生儿子的表现型可以判断,该病 为X染色体上的显性遗传病。这样Ⅱ-4应是杂合子;Ⅲ-7是正常的纯合子,与正常男性结婚，子女都不患病;Ⅲ-8患病,与正常女性结婚,只能把致病基因遗传给女儿,儿子不可能患病;该病在女性人群中的发病率高于男性人群。所以D不正确。

答案  D

3.(2008•海南卷，20)红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配,子代雌、雄果蝇都表现红眼,这些雌雄果蝇交配产生的后代中,红眼雄果蝇占1/4,白眼雄果蝇占1/4,红眼雌果蝇占1/2。下列叙述错误的是     (    )

A.红眼对白眼是显性

B.眼色遗传符合分离定律

C.眼色和性别表现为自由组合

D.红眼和白眼基因位于X染色体上

解析  根据子一代全为红眼,可判定红眼为显性;根 据子二代雌性全为红眼,雄性一半红眼、一半白眼,可判定基因在X染色体上;眼色遗传遵循分离定律。

答案 C

4.下列有关性别决定的叙述,正确的是      (    )

A.含X的配子数∶含Y的配子数=1∶1

B.XY型性别决定的生物,Y染色体都比X染色体短小

C.含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等

D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体

解析 含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相 等;含X的配子数(含X染色体的精子+卵细胞)多于含Y的配子数(只有精子含Y染色体);果蝇是XY型性别决定,其Y染色体比X染色体大;无性别区分的生物体内没有性染色体。

答案 C

5.血缘是维系亲情的纽带。一个A 型血色觉正常的男性和一个B型血红绿色盲的女性结婚，关于他们子女的遗传性状,下列说法正确的是     (     )

A.女孩是色盲的概率大于男孩

B.女孩的血型不可能是O型

C.可能出现B型血色盲男孩

D.可能出现A型血色盲女孩

解析  根据血型和色盲的遗传方式,设相关基因分别是IA、IB、i、B(正常)、b(色盲),可以判断出,该家庭中双亲的基因型分别为：男性：IAIAXBY或IAiXBY;女性:IBIBXbXb或IBiXbXb。则后代中男孩一定是色盲,女孩表现型一定正常;若双亲分别为IAi和IBi,则后代可能是O型血;若双亲基因型分别是IAi和IBIB或IBi,后代中可能出现B型血。

答案   C

6.红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝  偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群 中男性红绿色盲发病率为M,男性抗维生素D佝偻病 发病率为N,则该市女性患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的概率分别                        (    )

A.大于M、大于N                  B.大于M、小于N

C.小于M、小于N                  D.小于M、大于N

解析  伴X染色体隐性遗传病在人群中的发病率是男性高于女性,而伴X染色体显性遗传病的发病率则是女性高于男性。

答案 D

7.一对表现型正常的夫妇，生了一个既患白化病(a) 又患红绿色盲(b)的男孩。此男孩外祖父和外祖母的基因型不可能是                     (    )

A.AaXBY、AaXBXb                   B.AaXBY、aaXbXb

C.AAXbY、AAXBXb                D.AaXBY、aaXBXb

解析  本题可以采用反证法,因为男孩患白化病,白 化病为常染色体上的隐性遗传病,所以男孩基因型是aa,此男孩母亲一定含有白化病基因,所以外祖父、外祖母至少有一个含有白化病基因,而C中的控制肤色的基因全部都是显性基因,后代不会出现白化病基因。

答案 C

8.(2009•安徽理综,5)已知人的红绿色盲属X染色 体隐性遗传,先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对 d完全显性)。下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩,这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是      (    )

A.     B.

C.                 D.

解析   设红绿色盲基因为b,则遗传系谱中有关个体 的基因型为:Ⅱ2为ddXBY,Ⅱ5为D_XbY。由Ⅰ2(dd)、Ⅱ2(dd)可知Ⅰ1基因型为Dd,即可推知Ⅱ3的基因型为DdXBY;由Ⅱ5(XbY)可知Ⅰ3基因型为XBXb,Ⅰ4基因型为XBY,故Ⅱ4基因型为   DDXBXB、   DDXBXb(Ⅱ4不携带d)。Ⅱ3与Ⅱ4结婚后生的男孩不可能患耳聋,患色盲的概率为：

答案    A

9.已知一对表现型正常的夫妇，生了一个既患聋哑 又患红绿色盲的男孩,且该男孩的基因型是aaXbY。请推测这对夫妇再生一个正常男孩的基因型及其概 率分别是           (    )

A.AAXBY,9/16

B.AAXBY,3/16

C.AAXBY,3/16或AaXBY,3/8

D.AAXBY,1/16或AaXBY,1/8

解析  由题干可知这对夫妇的基因型应为AaXBXb和AaXBY,他们再生一个正常男孩的基因型是AAXBY或AaXBY,其概率分别是1/4×1/4=1/16和1/2×1/4=1/8。

答案D

10.下列是人类有关遗传病的四个系谱图,与甲、乙、丙、丁四个系谱图相关的说法正确的是    (    )

A.乙系谱中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者

B.丁系谱中的夫妻再生一个正常男孩的几率是1/8

C.甲、乙、丙、丁都可能是苯丙酮尿症遗传病的系谱图

D.甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲症的系谱图

解析  乙系谱肯定只能是隐性遗传病,但不能确定是在常染色体还是X染色体上,若在X染色体上则父亲不是该致病基因的携带者。丁系谱所示为常染色体显性遗传病，双亲基因型为Aa，生正常孩子(aa)的几率是1/4，则生一个正常男孩的几率是1/8。苯丙酮尿症遗传病为常染色体隐性遗传病，而丁系谱所示为常染色体显性遗传。乙系谱有可能是红绿色盲症的系谱图。

答案  B

11.A型血色觉正常的女人曾结过两次婚，第一个丈 夫的血型为B型,且红绿色盲;第二个丈夫血型为A  型,色觉正常。此妇人生了4个小孩,这4个小孩中可 能是第二个丈夫孩子的是          (    )

A.男孩、O型血、色盲

B.女孩、A型血、色盲

C.女孩、O型血、色盲

D.女孩、B型血、色觉正常

解析  A型与A型婚配,可以生出A型或O型血子女, 但不能生出B型和AB型子女,排除D;第二个丈夫色觉正常,所生女孩一定正常,只有男孩有可能色盲。

答案 A