答案： B　22对常染色体+XY?

4

解析：受精卵中的性染色体既可能是XX，也可能是XY。?

答案：C

5.

解析：雌性果蝇不含Y染色体。?

答案：D?

6.

解析：分析系谱，选项中四种遗传方式都有可能。但从系谱中看出，该病的患者中多为女性，男性患者较少，且男性患者的母亲与女儿均患病，最符合伴X染色体显性遗传病的特点。因此C为最佳选项。?

答案：C?

7.

解析：隐性色盲致病基因和其正常显性基因都位于X染色体上。因此，色盲弟弟(XbY)的色盲致病基因来自于母亲，其父母表现正常，基因型分别为XBY和XBXb。据此推知，正常女子的基因型为XBXB和XBXb，当其为 XBXb时和正常男子婚配才有1/4的可能生出色盲的儿子。由于正常女子是XBXb的可能性为1/2，所以，生色盲儿子的几率是1/2×1/4=1/8。?

答案：B?

8.

解析：由题图知，甲为常染色体隐性遗传，丙只能是常染色体遗传，丁只能是常染色体显性遗传，且其后代为正常女儿的几率应为12?5%。?

答案：B?

9.

解析：儿子色盲，则该正常女人的基因型必为XbXb，其双亲中至少有一方含有色盲基因Xb。

答案：A?

10.

解析：色盲男孩的致病基因必来自母亲，其母亲的致病基因必来自她的母亲(即该男孩的外?祖母)?。?

答案：D?

11.

解析：本题是一道典型的伴性遗传题，但由于鸡属于ZW型性别决定，往往引起思维的混乱，但只要牢牢把握遗传规律，本题也并不难理解。?

答案：C

12.

解析：AaXBY×AaXBXb→1/8AaXBXb。?

答案：D?

13.

解析：AaXBY×AaXBXb→3/16AXBY。?

答案：A?

14.

解析：父亲患病，女儿全患病是典型的X染色体上的显性遗传病的遗传特点。?

答案：D?

15

解析：仅在男性中表现，并呈现父传子、子传孙是伴Y染色体上遗传病的特点。?

答案：D?

16.

解析：根据性别决定可知，女性的两条X染色体一条来自父亲，一条来自母亲。每个女儿的一条X染色体不发生任何变异，说明两个女儿都从父亲那里获得了X染色体。?

答案：C?

17.

解析：已知甲家庭丈夫患抗维生素D佝偻病，根据题干提供的信息可以判断其基因型为XAY，妻子表现正常，其基因型为XaXa，因为女性的X染色体可以传递给儿子，妻子没有致病基因，所以这对夫妻只要生育男孩就可以避免该遗传病在后代出现;乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，因为红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，由此可以判断妻子有可能是致病基因的携带者，所以这对夫妻最好生女儿，使后代患病几率低。?

答案：C?

18.

解析：色盲是位于性染色体(X)上的一种隐性遗传病，根据性染色体隐性遗传的规律，母亲色盲(XbXb)，儿子一定是色盲(XbY)。?

答案：B?

19.

解析：果蝇的性别决定同人一样为XY型。由于红眼与白眼这一对等位基因位于X染色体上，故在雄性果蝇中，只要X染色体上带有隐性基因就表现出白眼，而雌果蝇则必须在隐性纯合时才能表现出白眼。根据分离定律，在题目所给的组合中，只有B项可直接从后代的表现型中判断出子代的性别。?

答案：B

20.

解析：由显性基因控制的、位于常染色体上的人类遗传病，子代的发病率没有性别的差异(男女平等);而由显性基因控制、位于X染色体上的人类遗传病，若男女患者分别与正常人婚配，根据分离定律(伴性遗传)，子代的发病率与性别有关。由于女性有2条相同的X染色体，其发病率与位于常染色体上的基因控制的遗传病发病率相同，而男性含有2条异型的性染色体(XY)，因此，男性患者的女儿都患病，儿子都正常。?

答案：AB?

?21-25 CDABA  26-30 AABDA  31-33BDD

34.C 35.A 36.D 37.D 38.D 39.D 40.D 41.C 42.C  43.B 44.A 45.A 46.B47.B 48.C

49.1/4  3/8或5/8  1/8  1/16     YyRr   yyrr  yyRR  YYRR  YyRR

50.(1) FFEE  FfEe  FfEE  FFEe  (2)FFee或Ffee  FfEE或frEe  (3)1/16

51.(1)不能确定。

①     假设无角为显性，则公牛的基因性为Aa，6头母牛的基因性都为aa，每个交配组合的后代或为有角或为无角，概率都为1/2。6个组合后代合计会出现3头无角小牛，3头有角小牛。

假设有角为显性，则公牛的基因性为aa，6头母牛可能有两种基因性，即AA和Aa。AA的后代均为有角。Aa的后代或为有角或为无角，概率各占1/2。由于配子的随机结合及后代数量少，

②     实际分离比可能偏离1/2。所以只要母牛具有Aa的头数大于或等于3头，那么6个组合后代合计也会出现3头无角小牛，3头有角小牛。

综上分析，不能判断有角为显性还是无角为显性。

(2)从牛群中选择多对有角牛与有角牛杂交(有角牛×有角牛)：如果后代出现无角牛则有角为显性，无角为隐性;如果后代全部为有角，则无角为显性，有角为隐性。

52．解析：(1)根据“无中生有”原则判断，白化为隐性遗传因子控制发病，两正常个体生一白化后代(Ⅱ5，Ⅲ9)，则两亲本均为杂合体(Ⅰ1、Ⅰ2与Ⅱ3、Ⅱ4)。(2)若Ⅱ6和Ⅱ7的后代患病，则Ⅱ6应为杂合子，杂合的概率为2/3，后代患病概率为1/2，故2/3×1/2=1/3。(3)据题意，Ⅲ11为杂合子，他们后代出现白化病的前提是Ⅲ10也是杂合子(概率为2/3)，故他们后代出现白化病的几率是2/3×1/4=1/6。?

答案：(1)隐性　Aa　(2)1/3　(3)1/6?

53.(1)隐   (2)Aa    aa   (3)AA    Aa    2/3   (4)0    Aa   (5)AA    1/4

以上高一暑假作业答案2015生物就介绍到这里，希望对你有所帮助。

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