化学是自然科学的一种，在分子、原子层次上研究物质的组成、性质、结构与变化规律;创造新物质的科学。以下是威廉希尔app 为大家整理的高一下册化学第三单元知识点，希望可以解决您所遇到的相关问题，加油，威廉希尔app 一直陪伴您。

烷烃

(1)烷烃：碳原子间以单键结合成链状，碳原子剩余价键全部跟氢原子结合的烃称为烷烃(也叫饱和链烃)

(2)烷烃的通式：CnH2n+2(n≥1)

(3)烷烃物理通性：①状态：C1-C4的烷烃常温为气态，C5-C11液态，C数>11为固态②熔沸点：C原子数越多，熔沸点越高。C原子数相同时，支键越多，熔沸点越低。③水溶性：不溶于水，易溶于有机溶剂。

(4)烷烃的命名：碳原子数在10个以内，依次用“天干”(甲、乙、丙、丁、戊、已、庚、辛、壬、癸)代表碳原子数，其后加上“烷”字;碳原子数在10个以上，用汉字数字表示(如十二烷)。系统命名法的命名步骤：①找主链——C原子个数数最多;②编号码——支链最多的碳链，离最简单支链最近的一端编号，且支链位次之和最小;③写名称：支链位次—          —支链数目、支链名称某烷。

同系物和同分异构体

1.同系物及其判定

(1)同系物的定义：结构相似，在分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的有机物称为同系物。

(2)判定依据：①分子组成符合同一通式，但彼此有若干个系差(CH2);②主碳链(或碳环)结构相似(与环的大小无关);③所含官能团的种类和个数相同;④有机物所属类别相同。

(3)同系物通式的归纳和应用：总结一系列具有相似结构的同系物的通式，应采用数学分析法。首先找出不同物质的分子式，确定系差，再根据起始碳数即可确定通式。然后利用通式和数学极限知识即可求同系物中碳的最大含量。

2.同分异构体的书写方法与判断

化合物具有相同的分子式，但具有不同结构的现象，叫做同分异构现象。如正丁烷和异丁烷。具有同分现象的化合物互称为同分异构体。

(1)同分异构体的种类：①碳架异构(指碳原子之间连接成不同的链状或环状结构而造成的异构);②位置异构(指官能团或取代基在碳架上的位置不同而造成的异构);③类别异构(指有机物分子中的官能团不同或有机物类别不同而造成的异构，也叫官能团异构)。

(2)同分异构体的书写方法：①判类别：据有机物的分子组成判定其可能的类别异构(一般用通式判断)。②写碳链：据有机物的类别异构写出各类异构的可能的碳链异构。一般采用“减链法”，可概括为：写直链，一线串;取代基，挂中间;一边排，不到端;多碳时，整到散。③移官位：一般是先写出不带官能团的烃的同分异构体，然后在各条碳链上依次移动官能团的位置，有两个或两个以上的官能团时，先上一个官能团，依次上第二个官能团，依次类推。④氢饱和：按“碳四键”的原理，碳原子剩余的价键用氢原子去饱和，就可得所有同分异构体的结构简式。

(3)同分异构体的判断依据：①分子式必须相同。相对分子质量相同，结构不同的化合物不一定是同分异构体，如C8H18和C7H14O。②结构不同。碳链骨架不同，或官能团在碳链上的位置不同，或官能团种类不同。

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