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高中生物课件指导:常见遗传病分类及遗传特点

编辑:sx_wangha

2012-09-13

 

 

分类
常见病例及表示方法
遗传特点
单基
因病
显性
并指(T、t)
1.无性别差异
2.含致病基因即患病
多指
软骨发育不全(A、a)
隐性
苯丙酮尿症(B、b)
1.无性别差异
2.隐性纯合发病
白化病(A、a)
先天性聋哑
镰刀型细胞贫血症(A、a)
X
显性
抗维生素D佝偻病(XA、Xa
1.与性别有关,含致病基因就患病,女性多发
2.有交叉遗传现象
遗传性慢性肾炎(XB、Xb
隐性
进行性肌营养不良
1.与性别有关,女性纯合和男性含有患病,男性多发
2.有交叉遗传现象
红绿色盲(XB、Xb
血友病(XH、Xh
伴Y染色体
如外耳道多毛征
具有“男性代代传”的特点
多基因病
唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病
1.常表现出家族聚集现象
2.易受环境影响
染色体异常疾病
21三体综合征、猫叫综合征、性腺发育不良等
往往千万较严重的后果,甚至胚胎期就引起自然流产

 
  二、常见遗传病优生方案表解
 

遗传方式
组合方式
优生方案
常见病例
单单基因病
常常染色体
显性
软骨发育不全
夫妇均患病
A  ×Aa
亲本有一方纯合患病,后代全病,否则应做产前基因诊断
并指、多指、家庭性结肠息肉症
一方患病
A  ×aa
夫妇均正常
aa×aa
不需检测,全正常
隐性
白化病
夫妇均患病
aa×aa
后代全病,不宜生育
苯丙酮尿症、先天性聋哑、镰刀型细胞贫血病、婴儿黑蒙性白痴
一方患病
A  ×aa
亲本有一方纯合正常,后代正常,否则应做产前基因诊断。
夫妇均正常
A  ×A 
 
伴X染色体
显性
抗维生素D佝偻病
夫妇均患病
XAX×XAY
女性后代全病,男性后代应进行产前基因诊断。
遗传性肾炎
一方患病
XAX×XaY
女性患者后代均可能病,应进行产前基因诊断。
XaXa×XAY
宜生男不生女
夫妇均正常
XaXa×XaY
后代全部正常
隐性
血友病
夫妇均患病
XhXh×XhY
后代全病,不宜生育
进行性肌营养不良、色盲症
一方患病
XHX×XhY
后代均可能病,应做产前基因诊断
XhXh×XHY
男性后代全病,宜生女孩
夫妇均正常
XHX×XHY
男性后代可能患病,宜生女孩
伴Y染色体
男病女不病
 
宜生女不生男
外耳道多毛症
多基因病
唇裂
 有患病史的夫妇,无论个体本身是否患病,后代均有患病可能
呈家族聚集趋势,难以预测,无很好的预防方案
无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病
染色体异常疾病(如“21三体”综合症)
不宜婚育
猫叫综合症、性腺发育不良

 

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