性别决定，从生物育种学看，指有性繁殖生物中，产生性别分化，并形成种群内雌雄个体差异的机理。，以下是威廉希尔app 整理的第一章性别决定与伴性遗传知识点，请大家认真学习。

1、染色体的四种类型：中着丝粒染色体，亚中着丝粒染色体，近端着丝粒染色体，端着丝粒染色体。染色体组型也叫核型,是指一种生物体细胞中全部染色体的数目、大小和形态特征。观察染色体组型最好的时期是有丝分裂的中期。

2、性别决定的类型：(1)XY型：雄性个体的体细胞中含有两个异型的性染色体(XY)，雌性个体含有两个同型的性染色体(XX)的性别决定类型。(2)ZW型：与XY型相反，同型性染色体的个体是雄性，而异型性染色体的个体是雌性。蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅)的性别决定属于“ZW”型。

3、色盲病是一种先天性色觉障碍病，不能分辨各种颜色或两种颜色。其中，常见的色盲是红绿色盲，患者对红色、绿色分不清，全色盲极个别。色盲基因(b)以及它的等位基因——正常人的B就位于X染色体上，而Y染色体的相应位置上没有什么色觉的基因。

4、人的正常色觉和红绿色盲的基因型(在写色觉基因型时，为了与常染色体的基因相区别，一定要先写出性染色体，再在右上角标明基因型。)：色盲女性(XbXb)，正常(携带者)女性(XBXb)，正常女性(XBXB)，色盲男性(XbY)，正常男性(XBY)。由此可见，色盲是伴X隐性遗传病，男性只要他的X上有b基因就会色盲，而女性必须同时具有双重的b才会患病，所以，患男>患女。

5、色盲的遗传特点：男性多于女性一般地说，色盲这种病是由男性通过他的女儿(不病)遗传给他的外孙子(隔代遗传、交叉遗传)。色盲基因不能由男性传给男性)。6、血友病简介：症状——血液中缺少一种凝血因子，故凝血时间延长，或出血不止;血友病也是一种伴X隐性遗传病，其遗传特点与色盲完全一样。

遗传病不同遗传方式的判断依据与方法

①先确定是显性还是隐性遗传病

a.遗传系谱图中，只要双亲正常，生出孩子有患病的，则该病必是隐性基因控制的遗传病。

b.遗传系谱图中，只要双亲都表现患病，他们的子代中有表现正常的，则该病一定是由显性基因控制的遗传病。

②判断是常染色体遗传还是伴性遗传。

a.隐性遗传情况的判定。在确定是隐性遗传的情况下，就不要考虑显性情况，只考虑是常染色体隐性遗传还是伴X染色体隐性遗传(伴Y染色体遗传很容易区分开)。这样就把问题化繁为简，变难为易。思维的头绪简单明了，问题也就容易解决。下面两点就是解决这类问题的要点：

第一，在隐性遗传的系谱里，只要有一世代父亲表现正常，女儿中有表现有病的(父正女病就一定是常染色体隐性遗传病。)

第二，在隐性遗传的系谱中，只要有一世代母亲表现有病，儿子中表现有正常的(母病儿正)，就一定不是伴X染色体隐性遗传病，而必定是常染色体的隐性遗传病。

b.显性遗传情况的判定。

关于显性遗传的判断，也有两个特点可作为判断的依据。

第一，在显性遗传的系谱中，只要有一世代父亲表现有病，女儿中表现有正常的(父病女正)。就一定是常染色体的显性遗传病。

第二，在显性遗传的系谱中，只要有一世代母亲表现正常，儿子中有表现有病的(母正儿病，就一定不是伴X染色体的显性遗传病，必定是常染色体的显性遗传病。)

③不能确定判断类型

若系谱中无上述特征，就只能做不确定判断，只能从可能性大小方向推测，通常的原则是：若该现在代与代之间呈现连续性，则该病很可能为显性遗传，若系谱中的患者无性别差异，男女患者各占1/2，则该病很可能是常染色体上的基因控制的遗传病;若系谱中的患者有明显的性别差异，男、女患者相差很大，则该病很可能是性染色体上的基因控制的遗传病。它又分以下三种情况：

a.若系谱中的患者男性明显多于女性，则该遗传病更可能是伴X染色体的隐性遗传病。

b.若系谱中的患者女性明显多于男性，则该遗传病更可能是伴X染色体的显性遗传病。

c.若系谱中，每个世代表现为：父亲有病，儿子全病，女儿全正常，患者只在男性中出现，则更可能是伴Y染色体遗传病(由只位于Y染色体上的基因控制的遗传)。

以上是第一章性别决定与伴性遗传知识点的全部内容，威廉希尔app 预祝大家取得更好的成绩。

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