解析：选A。理解孟德尔的遗传定律是解题的关键。若A和a、B和b这两对等位基因位于一对同源染色体上即基因型为AaBb的植株只能产生两种配子(不考虑交叉互换)则这两对等位基因的遗传遵循基因的分离定律故A项错误;若A和a基因位于X、Y染色体的同源区段则基因型为AaBb的植株可能是雄性也可能是雌性项正确。

解析：选B。雄蜂是由卵细胞发育而来基因型有AB、Ab、aB和ab四种可以推断亲本雌蜂基因型为AaBb又由于后代中雌蜂基因型有AaBb、Aabb、aaBb和aabb四种说明亲本雄蜂基因型为ab。

解析：选A。通过Ⅱ、Ⅱ生出Ⅲ甲病女患X染色体隐性遗传病;Ⅱ不患病而她的父亲患色盲所以Ⅱ为X生出Ⅲ患甲病所以为Dd结合起来基因型为DdX;Ⅱ患色盲所以是X不患甲病生出来Ⅲ患甲病所以是Dd结合起来就是DdX;Ⅲ是女性色盲所以基因型为X一个来自Ⅱ一个来自Ⅱ的父亲正常所以只能来自母亲Ⅰ父亲虽然7是男的只能从Ⅰ获得Y染色体所以色盲基因只能来自Ⅰ;Ⅱ基因型为DdX基因型为DdX用分支法可知Dd与Dd生出来dd患病的几率是1/4和X生出来患病男孩的几率也是1/4两病兼患的男孩的几率是1/16。

解析：选C。选项A根据“患病基因不会从父亲遗传给儿子只会从母亲遗传给儿子”可知控制葡萄糖-6-磷酸脱氢酶合成的基因在X染色体上。选项B由题干信息“单基因遗传病”可推知患该病的根本原因是基因突变。选项C该病罕见为隐性遗传病设该病受一对等位基因A、a控制则女性的基因型为X、X、X男性的基因型为X、X若计算a的基因频率因女性患者不包含杂合子显然由女性患者在女性群体中所占的比例不可能直接计算出其基因频率;而如果根据男性群体XA、X基因来自母亲其比例必然和女性体内的比例相同因此可以根据男性群体中的发病率直接计算出该致病基因的基因频率。选项D某女性杂合子与正常男性结婚女儿和儿子从其母亲那里获得该基因的概率相等而其父亲不含有致病基因所以其子女将各有50%获此致病基因子女中儿子一半患病、一半正常女儿全部正常。

解析：选C。X、Y染色体同源区段的基因对应的基因型为X、X、X(母本)及X、X、XXaYa(父本)由此可见Ⅰ片段的基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异。双亲为相对性状后代只表现一种性状则后代表现出的性状为显性性状。若基因位于非同源区段：截毛(X)×刚毛(X)→F1刚毛(X)∶截毛(X)=1∶1;若基因位于同源区段：截毛(X)×刚毛(X)→F1刚毛(X)∶截毛(X)=1∶1因此通过杂交组合二无法判断控制该性状的基因1片段。减数分裂中联会时同源染色体的着丝点在同一线上所以只有等长的同源区段才可能发生交叉互换。

选D。亲本无斑红眼(♀)的基因型为AaX有斑红眼(♂)的基因型为AaX。①有斑红AAXBXb或AAX无斑白眼(♂)的基因型为aaX无斑红眼(♀)的基因型为AaX或AaX或aaX或aaX有斑红眼(♂)的基因型为AaX或AAX。D中②与③杂交产生有斑果蝇的概率为1/3或0。

解析：选D。调查人群中的遗传病的遗传方式需要在患者家系中调查调查某种遗传病的发病率需要在人群中随机取样调查;分析图B号个体7号个体为白化病携带者的概率为2/3;图A中的染色体异常遗传病可以通过光学显微镜进行诊断;根据图A多基因遗传病在成年时发病个体数增加其发病风险显著增加只有D项正确。

解析：(1)小鼠的体重受三对独立遗传的等位23种用图中亲本杂交获得F的基因型为AaDdFfF2中体重最重的是AADDFF占1/64体重最轻的是aaddff占1/64则F中体重介于亲本之间的个体占1-1/64-1/64=31/32。(2)性染色体为XXY的小鼠减数分裂形成配子的性染色体组成情况有X、XY、XX、Y四种。(3)DNA复制了一次每个子代DNA中都有一条链被标记在有丝分裂后期着丝点分裂姐妹染色单体分开成为染色体。第二代细胞分裂后期一半染色体中的DNA分3H标记。(4)F的基因型为1/2Ee、1/2ee雌雄小鼠自由交配的基因频率为1/4的基因频率为3/4正常情况下中EE占1/16占6/16占9/16现在有毛占2/5则说明EE致死。(5)如果另一对等位基因(B、b)也位于1、2号染色体上则完全连锁符合基因分离定律;如果另一对等位基因(B、b)不位于1、2号染色体上则符合基因自由组合定律因此可让图中的父本和母本杂交得到F再让F雌雄成鼠自由交配得到F(或F1雌鼠与父本小白鼠自由交配)观察统计F中小鼠的毛色(或观察统计子代小鼠的毛色)若F代小鼠毛色表现为黄色∶鼠色∶白色=9∶3∶4(或子代黄色∶鼠色∶白色=1∶1∶2)则另一对等位基因不位于1、2号染色体上;若F代小鼠毛色表现为黄色∶白色=3∶1(或子代黄色∶白色=1∶1)则另一对等位基因也位于1、2号染色体上。

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