两个不含氰的品种杂交，F1全部含有较高水平氰，F1自交获得F2，则(　　)

A. 两亲本的基因型为DDhh(或Ddhh)和ddHH(或ddHh)

B. F2中性状分离比为高含氰品种∶不含氰品种=15∶1

C. 氰产生后主要储存在叶肉细胞溶酶体中

D. 向F2不含氰品种的叶片提取液中加入含氰葡萄糖苷，约有3/7类型能产生氰

解析：两亲本的基因型为DDhh和ddHH，子代为DdHh，全部含有较高水平氰，如果两亲本的基因型为Ddhh和ddHh，则子代会出现不含氰的品种，A错误; F1为DdHh，F2为9D_H_∶3D_hh∶3ddH_∶1ddhh，高含氰品种∶不含氰品种=9∶7，B错误;氰产生后主要储存在叶肉细胞液泡中，C错误; F2不含氰的品种有：3D_hh∶3ddH_∶1ddhh，品种ddH_不能产生葡萄糖苷，但是加入含氰葡萄糖苷能产生氰，比例为3/7，D正确。

答案：D

12. [2015·杭州地区联考]某生物调查小组对本市人口进行了甲、乙两种单基因遗传病的调查，统计数据如下表：

性别 只患甲病 只患乙病 患甲病和乙病 不患病 男(个) 291 150 10 4549 女(个) 287 13 2 4698 下列有关说法正确的是(　　)

A. 甲病致病基因是显性基因，乙病致病基因是隐性基因

B. 甲病和乙病的遗传肯定不符合基因的自由组合定律

C. 若甲病患者中有200个人为纯合子，且控制甲病的基因在常染色体上，则甲病致病基因的频率为3.89%

D. 控制甲病的基因很可能位于常染色体上，控制乙病的基因很可能位于X染色体上

解析：由表中数据可知，患病人数和不患病人数相比很少，说明患病很可能是隐性，A错误;甲病男性与女性基本相等，最可能是常染色体遗传，乙病男性多于女性，乙病很可能位于X染色体上，甲病和乙病遵循自由组合定律，B错误，D正确;“甲病患者中有200个人为纯合子”可知，其他甲病患者应为杂合子，故推出甲病为显性遗传病，患甲病的人共有291+10+287+2=590(个)，共含有致病基因200×2+(590-200)=790(个)，调查总人数为291+150+10+4549+287+13+2+4698=10000(个)，因此致病基因的频率为790÷(2×10000)×100%=3.95%，C错误。

答案：D

13. [2015·浙江宁波质检]一位患有单基因遗传病的男子与正常女子结婚，如生女孩，则100%患病，如生男孩，则100%正常，这种遗传病属于(　　)

A. 常染色体显性遗传 B. 常染色体隐性遗传

C. 伴X染色体显性遗传 D. 伴X染色体隐性遗传

解析：据题意，该患者后代患病情况明显与性别有关，应属于伴性遗传，由于后代女孩患病，而男孩不患病，所以该病为伴X染色体显性遗传。

答案：C

14. [2015·宁夏模拟]下列说法正确的是 (　　)

①同一个生物体在不同时刻产生的精子或卵细胞，染色体数一般是相同的　②隐性性状是指生物体不能表现出来的性状　③在一对相对性状的遗传实验中，性状分离是指杂种显性个体与纯种隐性个体杂交产生隐性的后代　④女儿的性染色体必有一条来自父亲　⑤性染色体上的基因都可以控制性别　⑥性别受性染色体的控制而与基因无关

A. 一项 B. 两项

C. 三项 D. 四项

解析：本题考查性别决定和伴性遗传相关知识。同一个生物体在不同时刻产生的精子或卵细胞，染色体数一般是相同的，都是体细胞的一半，①正确;具有一对相对性状的纯种亲本杂交，子一代中未显现出来的性状称为隐性性状，②错误;在一对相对性状的遗传实验中，性状分离是指在杂种后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象，③错误;女儿的性染色体为XX，其中一条必定来自父亲，④正确;性染色体上的基因不都可以控制性别，如X染色体上的红绿色盲基因，⑤错误;性别受性染色体上相应基因的控制，⑥错误;综上分析选B。

答案：B

15. [2015·山东师大附中模拟]双亲正常生出了一个染色体组成为44+XXY的孩子，关于此现象的分析，正确的是(　　)

A. 若孩子不患色盲，出现的异常配子一定为父亲产生的精子

B. 若孩子患色盲，出现的异常配子一定为母亲产生的卵细胞

C. 若该孩子长大后能产生配子，则产生含X染色体配子的概率是2/3

D. 正常双亲的骨髓造血干细胞中含有23个四分体

解析：本题考查伴性遗传与减数分裂的知识，主要涉及染色体分离异常原因的分析。若孩子不色盲，则可能是父亲产生了XY的精子，也可能是母亲产生了XX的卵细胞，A错误;若该孩子色盲，则其基因型为XbXbY，由于双亲正常，所以Xb只能来自于母亲，一定是母亲产生了XbXb的异常卵细胞， B正确;含XXY细胞减数分裂产生配子有XX、Y或X、XY，产生含X染色体配子的概率为3/4，C错误;四分体在减数分裂过程中出现，骨髓造血干细胞不能进行减数分裂，不会出现四分体，D错误。

答案：B

16. 鸡的性染色体为Z和W，其中母鸡为ZW。芦花鸡羽毛有黑白相间的横斑条纹，由Z染色体上显性基因B决定;它的等位基因b纯合时，鸡表现为非芦花，羽毛上没有横斑条纹。以下说法正确的是 (　　)

A. 一般的，母鸡产生的一个卵细胞中含有的性染色体一定是Z

B. 正常情况下，公鸡体细胞有丝分裂后期，含有4条Z染色体

C. 非芦花公鸡和芦花母鸡杂交，后代公鸡全为非芦花，母鸡全为芦花

D. 芦花公鸡和芦花母鸡杂交，后代出现非芦花鸡一定是公鸡

解析：母鸡(ZW)产生的一个卵细胞中含有的性染色体是Z或者W;正常情况下，公鸡体细胞(ZZ)有丝分裂后期，着丝点分裂，含有4条Z染色体;非芦花公鸡(ZbZb)和芦花母鸡(ZBW)杂交，后代公鸡基因型为ZBZb，全为芦花鸡，母鸡基因型为ZbW，全为非芦花鸡;芦花公鸡(ZBZb或ZBZB)和芦花母鸡杂交，后代出现非芦花鸡的基因型是ZbW，一定是母鸡。

答案：B

17. [2015·厦门质检]猫类中有一种控制毛色的基因位于X染色体上，表现型有红色(XA_)、黑色(Xa_)，花斑色XAXa，相关叙述正确的是(　　)

A. 黑色母猫与红色公猫交配，所生母猫均为花斑色

B. 花斑母猫与红色或黑色公猫交配，均可生出红色母猫

C. 花斑母猫与红色或黑色公猫交配，所生公猫一定不是黑色

D. 黑色母猫生出花斑母猫和黑色公猫，小猫的父亲一定不是同一只公猫

解析：黑色母猫与红色公猫交配，即：XaXa×XAY，子代为XaY(黑色公猫)和XAXa(花斑色母猫)，故A正确。花斑母猫与红色公猫交配，即：XAXa×XAY，子代母猫为XAXA和XAXa，表现为红色和花斑色;花斑母猫与黑色公猫交配，即：XAXa×XaY，子代母猫为XAXa(花斑色)和XaXa(黑色)，故B错。花斑母猫与红色公猫或黑色公猫交配，子代公猫为XAY(红色)和XaY(黑色)，故C错。黑色母猫与红色公猫交配，即：XaXa×XAY，子代为XaY(黑色公猫)和XAXa(花斑色母猫)，父亲为同一只公猫，故D错。

答案：A

18. 某种鸟类体色(基因用A、a表示)、条纹的有无(基因用B、b表示)是两对独立遗传的相对性状，下表是三组相关杂交实验情况。下列说法正确的是 (　　)

第1组 第2组 第3组 黄色无纹×黄色无纹

↓

黄色无纹∶黄色有纹3∶1 黄色无纹×绿色有纹

↓

绿色无纹∶黄色无纹∶绿色有纹∶黄色有纹1∶1∶1∶1 绿色有纹×绿色有纹

↓

绿色有纹∶黄色有纹2∶1 A. 仅根据第1组的实验结果即可确定黄色、有纹为显性性状

B. 第2组亲本中黄色无纹个体的一个卵原细胞可产生2种类型的卵细胞

C. 出现第3组杂交结果的原因可能是a基因纯合致死

D. 第2组后代中绿色无纹个体自由交配，F2的表现型的比例为6∶3∶2∶1

解析：根据第1组，双亲无纹，后代出现有纹和无纹两种表现型，可判断无纹为显性性状，依据第3组可判断绿色为显性性状，A项错误;根据第2组中后代的表现型和亲代表现型可判断，黄色无纹个体为杂合子，基因型为aaBb，其一个卵原细胞只能产生一个卵细胞，其基因型为aB或ab;根据第3组后代表现型及比例，可判断亲本基因型为Aabb，后代应出现绿色有纹∶黄色有纹=3∶1，可能是存在致死效应，且最可能是A基因纯合致死;第2组后代中绿色无纹个体的基因型为AaBb，其自由交配，根据自由组合定律，后代应该出现9绿色无纹∶3黄色无纹∶3绿色有纹∶1黄色有纹，但由于AA_ _个体致死，所以后代比例为绿色无纹∶黄色无纹∶绿色有纹∶黄色有纹=6∶3∶2∶1。

答案：D

19. [2015·济南模拟]与果蝇眼色有关色素的合成受基因D控制，基因E使眼色呈紫色，基因e使眼色呈红色，不产生色素的个体眼色为白色。两个纯合亲本杂交，子代表现型及比例如图所示。有关叙述正确的是(　　)

A. 亲本中白眼雄蝇的基因型为ddXeY

B. F1中紫眼雌蝇的基因型有两种

C. F2中白眼果蝇全为雄性

D. 若F2中红眼果蝇随机交配，其子代红眼∶白眼=8∶1

解析：本题考查遗传定律的应用和伴性遗传等知识。依题意，假设两对基因在常染色体上，则紫色基因型为D_E_，红色基因型为D_ee，白色基因型为dd_ _，根据F1中紫色为雌蝇，而红眼为雄蝇，判断D、d位于常染色体上，而E、e位于X染色体上，故亲本的基因型为DDXeXe、ddXEY，A错误。F1中紫眼基因型为DDXEXe一种，B错误;F2中白眼果蝇有ddXEXe、ddXEY、ddXeXe、ddXeY，四种，雌雄都有，C错误;F2中红眼果蝇为1DDXeXe、2DdXeXe、1DDXeY、2DdXeY，雌雄个体随机交配，后代只有dd才会表现白眼，d雌雄配子的概率为1/3，故dd白眼个体占1/9，红眼为8/9，D正确。

答案：D

20. [2015·广东中山内部调研]下图为某种遗传病的家族系谱图(致病基因不在性染色体同源区段)，已知Ⅱ4无致病基因。有关该遗传病的分析正确的是(　　)

A. 该病一定为常染色体隐性遗传

B. 该病可能为伴X染色体隐性遗传

C. Ⅲ3与正常男性结婚，生一个患该病男孩的概率是1/4

D. Ⅰ1和Ⅰ2、Ⅱ3和Ⅱ4生一个患该病的孩子的概率相同

解析：图中Ⅱ3患病，Ⅲ1正常，不符合“父病女必病”，说明该病不是伴X显性遗传病，Ⅱ3患病，Ⅲ4和Ⅲ5均正常，不符合“母病子必病”，说明该病不是伴X隐性遗传病，Ⅱ3患病，Ⅱ4无致病基因，但Ⅲ3患病，说明该病不是常染色体上的隐性遗传病，因此该病为常染色体上的显性遗传病，A和B均不正确;Ⅲ3的基因型为Aa，与正常男性(aa)结婚，生一个患该病的男孩的概率为1/2×1/2=1/4，C正确;由题意可知，Ⅱ3的基因型为Aa，而Ⅰ2的基因型可能是AA或Aa，并不确定，因此Ⅰ1和Ⅰ2、Ⅱ3和Ⅱ4生一个患该病的孩子的概率不一定相同，D错误。

答案：C二、非选择题 (共50分)