答案解析

一 、选择题

1.B

解析  乙系谱肯定只能是隐性遗传病,但不能确定是在常染色体还是X染色体上,若在X染色体上则父亲不是该致病基因的携带者。丁系谱所示为常染色体显性遗传病，双亲基因型为Aa，生正常孩子(aa)的几率是1/4，则生一个正常男孩的几率是1/8。苯丙酮尿症遗传病为常染色体隐性遗传病，而丁系谱所示为常染色体显性遗传。乙系谱有可能是红绿色盲症的系谱图。

2.C

解析：由2条多肽链中含198个肽键，可推知该蛋白质由200个氨基酸组成，则mRNA中至少有600个碱基，转录该mRNA的基因至少有1 200个碱基，而双链DNA中(C+T)占碱基总数的一半，故转录该mRNA的基因中C和T不少于600个。

3.B

解析  随着R型细菌转化成S型细菌，S型细菌的数量变化呈现S型曲线的变化。R型细菌在小鼠体内开始时大部分会被免疫系统消灭，随着小鼠免疫系统的破坏，R型细菌数量又开始增加。

4.解析：DNA通过一次复制后产生两个DNA分子;DNA的复制是边解旋边复制;单个脱氧核苷酸在DNA聚合酶的作用下连接合成新的子链。

答案：A

5.D

解析：在人体成熟红细胞中不含DNA、RNA，因而其内不含碱基和核苷酸;硝化细菌的遗传物质是DNA，由4种碱基构成;蓝藻属原核生物，无线粒体。

6.解析：肺炎双球菌属于原核细胞，细胞内含有核糖体，能合成自身的蛋白质。

答案：D

7.D

解析：根据美女和箫伯纳的对话可以看出，美与丑、聪明与愚蠢两对相对性状发生了自由组合，故控制这两对相对性状的基因应该分别位于两对同源染色体上。

8.C

9.B

10.C

11.C

12.C

13.A

14.C

解析  次级卵母细胞中不再存在同源染色体,因为减数第一次分裂的后期，同源染色体分开，而着丝点是在第二次分裂后期一分为二的，不是在第一次分裂后期;减数分裂过程中，生殖细胞中的染色体数和DNA分子数都减少了一半，染色体的复制是联会之前完成的，染色体数目的减半发生在减数第一次分裂的末期。所以只有①和⑤是正确的，其余叙述都是错误的。

15.A

16.B

17.D

解析：据图分析，甲无同源染色体，应为减数分裂图像，乙有同源染色体且着丝点断裂，应为有丝分裂的后期;甲细胞中染色体为2条，染色单体和DNA各为4条和4个，乙细胞中含有8条染色体，其体细胞应有4条;甲细胞为减数第二次分裂的细胞，其基因组成为AAbb，则亲代细胞基因型AaBb、AABb、AAbb、Aabb都可以。

18.C

解析：在DNA分子中，A=T，G=C，脱氧核糖与磷酸交替排列在DNA外侧，共同构成DNA分子的基本支架。DNA分子多样性取决于碱基种类、数量及排列顺序。

19.A

解析  含有n个腺嘌呤的DNA分子第n次复制，其实就是有2n-1个DNA分子在复制，每个需要n个腺嘌呤脱氧核苷酸,那么2n-1个DNA分子就需要2n-1×n个腺嘌呤脱氧核苷酸。在一个双链DNA分子中，G+C占碱基总数的M%，由于两条链中G+C的数目是相等的，那么该DNA分子的每条链中G+C所占比例就相当于分子、分母各减半，其比例是不变的。细胞内全部DNA被32P标记后，在不含32P的环境中进行连续有丝分裂，第2次分裂时，细胞复制后的每条染色体中都有一条姐妹染色单体被32P标记，在有丝分裂后期，着丝点分开后，有一半DNA带有标记，两条姐妹染色单体分开后向两极运动是随机的，所以进入某一个子细胞的DNA不一定有一半带有标记。DNA双链被32P标记后，不管复制多少次，都只有2个DNA带有标记，所以复制n次，子代DNA中有标记的占2/2n。

20.解析：高茎基因(D)与矮茎基因(d)所含的遗传信息不同，脱氧核苷酸的排列顺序代表遗传信息。密码子位于信使RNA上。

答案：C

二 、填空题

21.(1)A    D   (2)1/4  aaXBY   8  (3)2/3   1/8    7/24

22.解析：减数分裂的实验与有丝分裂的实验所用的试剂及作用原理基本相同，具体表现在染色体都可用龙胆紫溶液或醋酸洋红液染色，原理都是用秋水仙素抑制纺锤体的形成。甲苯抑制了精母细胞的DNA复制或蛋白质合成。

答案：实验结论：甲苯溶液的浓度越高，对小鼠精母细胞减数分裂的抑制作用越强　(1)甲苯溶液的浓度大小　减数分裂进行的情况　(2)抑制纺锤体的形成，让减数分裂停止在某一时刻　(3)龙胆紫溶液(醋酸洋红液)　(4)DNA的复制或蛋白质的合成(答对一个即可)　(5)生殖

23.答案  (1)DNA进行了复制   (2)叶绿素(3)1/2   (4)如图所示

解析  基因型为Aa的植株,有的细胞里有2个A基因, 对于二倍体生物,除了变异因素外就只能是A基因复制的结果。叶绿素的合成是某些酶的作用,而酶又是受基因控制的,所以光照通过影响基因的表达而影响叶绿素的合成。深绿色(AA)与浅绿色(Aa)杂交，后代出现AA的概率是1/2。当浅绿色(Aa)个体自由传粉时,后代AA∶Aa∶aa=1∶2∶1,但是其中的aa为黄化苗,所以F1中深绿色个体占1/3,浅绿色个体占2/3,当F1自由传粉得到F2,根据自由传粉的计算方法可知F2中AA∶Aa∶aa=4∶4∶1,其中aa死亡,AA和Aa各占1/2,继续计算,得出数值后描点连线,绘制如图所示的曲线。

24.解析：1与2为姐妹染色单体，在正常情况下，姐妹染色单体上对应位点的基因是相同的，若不相同，则可能是基因突变或交叉互换。若是发生交叉互换，该初级精母细胞可产生AB、Ab、aB、ab 4种基因型的配子;若是发生基因突变，该初级精母细胞可产生AB、aB、ab或Ab、ab、aB三种基因型的配子。两只黑色小香猪产生一只白色小香猪(aabb)，可推知黑色小香猪的基因型为AaBb，后代中棕色(A_bb)小香猪的几率为316，棕色雌小香猪的几率为12×316=332。

答案：(1)基因突变　3　(2)3/32　(3)结果：若具有该隐性性状的个体中雄性多于雌性，则h基因位于X染色体上;　若具有该隐性性状的个体中雄性与雌性差不多，则h基因位于常染色体上;　若具有该隐性性状的个体中全是雄性，则h基因位于Y染色体上。

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