您当前所在位置:首页 > 高考 > 高考生物 > 高考生物试题

2015年高考生物复习课时训练:人类遗传病

编辑:sx_zhaoyl

2015-08-10

下面是编辑老师整理的“2015年高考生物复习课时训练:人类遗传病”,希望对您提高学习效率有所帮助.

一、选择题(共12小题)

1.如图表示人体细胞中某对同源染色体不正常分离的情况,如果一个类型A的卵细胞成功地与一个正常的精子受精,可能会患上的遗传病是(  )

A.镰刀型细胞贫血症 B.苯丙酮尿症

C.21三体综合征 D.白血病

解析:据图可知,该卵细胞是由于减数第一次分裂时同源染色体没有分离,进入了次级卵母细胞产生的,这种卵细胞与正常精子结合,受精卵里多了一条染色体,所以会患染色体异常遗传病。选项A、B属于单基因遗传病,D不属于遗传病。

答案:C

2.幸福的家庭都不希望降生一个有缺陷的后代,因此有必要采取优生措施。下列相关叙述正确的是(  )

A.通过产前诊断可以初步确定胎儿是否患有猫叫综合征

B.通过产前诊断可以确定胎儿是否患所有先天性疾病

C.通过遗传咨询可以确定胎儿是否患21三体综合征

D.通过禁止近亲结婚可以杜绝有关先天性疾病患儿的降生

答案:A

3.有一种耕牛,其甲状腺缺陷可由两种原因引起,一是缺碘;二是常染色体上的隐性致病基因。下列有关的叙述中,不正确的是(  )

A.缺少甲状腺激素的牛,其双亲可能是正常的

B.甲状腺正常的个体,可能具有不同的基因型

C.甲状腺有缺陷的个体,具有相同的基因型

D.双亲中一方是缺陷者,后代可以出现正常的个体

答案:C

4.下列表述正确的是(  )

A.先天性心脏病都是遗传病

B.人类基因组测序是测定人的23条染色体的碱基序列

C.一个女性患血友病,其父和儿子均患血友病

D.多基因遗传病的传递符合孟德尔遗传定律

答案:C

5.有一女童患有某种遗传病,但她的父母健康。如果她的父母再生一个小孩,那么(  )

A.这个小孩为健康男孩的概率为3/4

B.该女童的母亲最好到40岁时再生

C.在小孩出生之前要对胎儿进行诊断

D.此病为伴X染色体遗传,后代中男孩肯定健康

解析:由题意患病女孩父母正常可知,该遗传病为常染色体隐性遗传病,父母再生一个健康男孩的概率为3/4×1/2=3/8。由于该病为遗传病,女童的母亲40岁时再生育,仍然能生出患该病的孩子,致病基因不会随年龄的增大而消失。为了生出正常的孩子,在小孩出生之前要对胎儿进行诊断,这种方法已成为优生的重要措施之一。

答案:C

6.如图为某家族遗传病系谱图,下列说法正确的是(  )

A.由1、2→4和5,可推知此病为显性遗传病

B.2、5的基因型分别为AA、Aa

C.由5、6→9,即可推知致病基因在常染色体上

D.4和5是直系血亲,7和8属于三代以内的旁系血亲

解析:由5(患病)×6(患病)→9(正常),可推知此病为显性遗传病;又假设致病基因在X染色体上,则9正常应为XaXa,6应是XaY(正常),与题中6患病不符,故致病基因只能在常染色体上。A选项中,通过1、2→4、5无法推出此病为显性遗传病;B选项中,2号基因型也可能为Aa;D选项中,4和5属于两代以内的旁系血亲。

答案:C

7.人21号染色体上的短串联重复序列(STR,一段核苷酸序列)可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断。现有一个21三体综合征患儿,该遗传标记的基因型为++-,其父亲该遗传标记的基因型为+-,母亲该遗传标记的基因型为--。据此所作判断正确的是(  )

A.该患儿致病基因来自父亲

B.卵细胞21号染色体不分离而产生了该患儿

C.精子21号染色体有2条而产生了该患儿

D.该患儿的母亲再生一个21三体综合征婴儿的概率为50%

解析:21三体综合征是染色体异常遗传病;该21三体综合征患儿的遗传标记的基因型为++-,其父亲该遗传标记的基因型为+-、母亲该遗传标记的基因型为--,所以该患儿标记中的+只能来自其父亲;染色体数目异常遗传病无法计算发病概率。

答案:C

8.下图为某家庭的遗传系谱图,在该地区的人群中,甲病基因携带者占健康者的30%,则甲病的遗传特点及S同时患两种疾病的概率是(  )

A.常染色体显性遗传;25%

B.常染色体隐性遗传;0.625%

C.常染色体隐性遗传;1.25%

D.伴X染色体隐性遗传;5%

解析:无中生有为隐性,生女患病为常隐,由图可知,甲病为常染色体隐性遗传病;假设甲病由基因A、a控制,色盲由基因B、b控制,因双亲有患色盲的儿子,可知父亲的基因型为AaXBY,母亲的基因型为AaXBXb,则生育正常女儿的基因型为1/3AaXBXb、1/3AaXBXB、1/6AAXBXb、1/6AAXBXB,又甲病基因携带者占健康者的30%,则与正常女儿婚配的男子的基因型为3/10AaXBY、7/10AAXBY,因此只有双亲基因型为AaXBXb、AaXBY时才能生出同时患两种疾病的孩子,概率是1/3×3/10×1/4×1/4=1/160,即0.625%。

答案:B

9.对某先天性无汗症患者的家族进行遗传学调查后,得到了整个家族的遗传系谱图(见图)。以下说法正确的是(  )

A.先天性无汗症致病基因的根本来源是基因重组

B.对这一家族的调查可知该病在人群中的发病率

C.此病最可能是由X染色体上的隐性基因控制的

D.Ⅲ-1与Ⅲ-2再生育一个表现型正常男孩的概率是1/3

解析:先天性无汗症的致病基因的根本来源是基因突变;发病率应当在人群中进行随机调查;从图示Ⅲ-1和Ⅲ-2正常,而Ⅳ-1患病,说明该病为隐性遗传病,又由于第Ⅳ代中男性患者多于女性,故该病最有可能是X染色体上隐性遗传病;用B、b表示相关基因,若该病为伴X染色体隐性遗传病。则Ⅲ-1和Ⅲ-2的基因型为XBY、XBXb,再生育一个表现型正常的男孩的概率是1/4,若该病为常染色体隐性遗传病,再生育一个表现型正常的男孩的概率为3/8。

答案:C

10.

如图为某种单基因遗传病系谱图,下列相关叙述不正确的是(  )

A.分析此图不能确定该遗传病的遗传方式

B.4号与正常女性结婚,后代可能出现该病患者

C.若3号与一男性患者结婚,生了一个正常的儿子,则再生一个正常女儿的概率是1/8

D.要想确定该病的遗传方式,可再调查家族中的其他成员

解析:仅由图中信息不能确定该遗传病的遗传方式,要想确定其遗传方式,可再调查家庭中的其他成员;如果该病为常染色体隐性遗传病,则4号为携带者,他与该病女性携带者结婚,后代可能出现该病患者;若3号患者与一男性患者结婚,生了一个正常的儿子,则此病可能为常染色体显性遗传病或伴X染色体显性遗传病,再生一个正常女儿的概率为1/8或0。

答案:C

11.如图是某遗传系谱图,图中Ⅰ-1、Ⅲ-7、Ⅲ-9患有甲种遗传病,Ⅰ-2、Ⅲ-8患有乙种遗传病(甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示),已知Ⅱ-6不携带两病致病基因,下列说法不正确的是(  )

A.甲种遗传病的致病基因位于X染色体上,乙种遗传病的致病基因位于常染色体上

B.体内含有致病基因的疾病才是遗传病,否则该疾病不能遗传给后代

C.图中Ⅲ-8的基因型是bbXAXa或bbXAXA,Ⅲ-9的基因型是BbXaY或BBXaY

D.如果Ⅲ-8与Ⅲ-9近亲结婚,他们所生子女中同时患有甲、乙两种遗传病的概率是1/16

解析:由图中Ⅱ-3和Ⅱ-4无病、Ⅲ-8患乙病可知,乙病为常染色体隐性遗传病,由Ⅱ-5和Ⅱ-6无病、Ⅲ-9患甲病,且Ⅱ-6不携带两病致病基因可知,甲病为伴X隐性遗传病;遗传病指由遗传物质改变引起的疾病,包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病,染色体异常遗传病患者体内不含致病基因,但是该病可以通过染色体遗传给后代。

答案:B

12.下列关于人类遗传病的说法中,正确的是(  )

A.单基因遗传病是指受一个基因控制的遗传病

B.猫叫综合症是由染色体缺失而引起的染色体异常遗传病

C.不携带致病基因的个体不会患遗传病,携带致病基因的个体一定会患遗传病

D.多基因遗传病在群体中的发病率比较低

解析:单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病;不携带致病基因的个体不一定不会患遗传病,如猫叫综合征患者,携带致病基因的个体也不一定会患遗传病,如携带隐性致病基因的杂合子就不是患者;多基因遗传病在群体中的发病率较高。

答案:B

威廉希尔app 编辑会在第一时间发布2015高考复习相关信息,请中考生和家长们及时关注威廉希尔app 高考频道!

免责声明

威廉希尔app (51edu.com)在建设过程中引用了互联网上的一些信息资源并对有明确来源的信息注明了出处,版权归原作者及原网站所有,如果您对本站信息资源版权的归属问题存有异议,请您致信qinquan#51edu.com(将#换成@),我们会立即做出答复并及时解决。如果您认为本站有侵犯您权益的行为,请通知我们,我们一定根据实际情况及时处理。