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2016-05-27
化学是一门以实验为基础的自然科学。以下是威廉希尔app 为大家整理的高考化学5月模拟试卷,希望可以解决您所遇到的相关问题,加油,威廉希尔app 一直陪伴您。
7.下列说法不正确的是
A.油脂的摄入有利于人体对某些维生素的吸收
B.铝硅酸盐分子筛能用于分离提纯气体或液体混合物,不能做干燥剂和催化剂
C.水在4℃时有(H2O)2存在,两个水分子间以某种特殊的分子间作用力相结合
D.利用乙醇的还原性,可用经硫酸酸化处理的三氧化铬硅胶检验酒后驾车
8.下列说法正确的是
A.用玻璃棒蘸取待测样品溶液于无色火焰上灼烧,焰色为黄色,说明样品含钠元素
B.将移液管中液体放出时,移液管不能与容器内壁接触,以免污染试剂
C.可以用蒸馏水润湿的pH试纸检验氨气
D.检验红色砖块中是否含三价铁的步骤为:样品→粉碎→加水溶解→过滤→向滤液中滴加KSCN溶液
9.X、Y、Z、R、Q为元素周期表前20号的五种主族元素,且原子半径依次减小,其中X 和Q同主族,X与Z、Y与Q原子的电子层数都相差2,X、Y原子最外层电子数之比为1:4,Z的最外层电子数是次外层的3倍。下列说法不正确的是
A.Y和Z形成的某种化合物具有空间网状结构
B.X和Z可形成X2Z、X2Z2的化合物
C.R和Q形成的化合物含有共价键且为强电解质
D.X的失电子能力比Q强
10.下列说法不正确的是
A.2,5-二甲基-3-乙基己烷的实验式:C5H11
B.芳香烃M的结构模型为 ,则M的结构简式为
C.纤维素三硝酸酯的分子式为(C6H7N3O11)n
D.有机物 中所有原子有可能都在同一平面上
11.制备单质锰的实验装置如右图,阳极以稀硫酸为电解液,阴极以硫酸锰和硫酸混合液为电解液,电解装置中箭头表示溶液中阴离子移动的方向。下列说法不正确的是
A.M是电源的负极
B.左侧气孔逸出的气体可能为副产物H2
C.电解槽中发生的总反应为:
MnSO4+ 2H2O MnO2+ H2↑+ H2SO4
D.若用阳离子交换膜代替阴离子交换膜,阳极可能得到 MnO2
12.下列说法正确的是
A.已知2H2(g)+O2(g)=2H2O(g),△H=-483.6kJ•mol-1,则H2的燃烧热为-241.8kJ•mol-1
B.已知:25℃ 时,
物质 H2C2O4 H2CO3
电离平衡常数 K1 = 5.4×10-2 K2 = 5.4×10-5 K1=4.5×10-7 K2= 4.7×10-11
在NaHCO3溶液中加入少量H2C2O4的反应为:H2C2O4 +HCO3-=HC2O4-+H2O+CO2↑
C.反应Fe(s)+5CO(g) Fe(CO)5(g)的平衡常数表达式为K=
D. 0.1 mol•L-1的酒石酸( )与0.1mol•L-1的NaOH混合后:
c(HC4H4O6-)+2 c(C4H4O62-)= c(Na+)+ c(H+)-c(OH-)
13.某试液中只可能含有K+、NH4+、Fe2+、Al3+、Cl-、SO42-、CO32-、AlO2- 中的若干种离子,离子浓度均为0.1 mol•L-1。某同学进行了如下实验:
下列说法正确的是
A.无法确定原试液中是否含有Al3+、Cl-
B.滤液X中大量存在的阳离子有NH4+、Fe2+和Ba2+
C.无法确定沉淀C的成分
D.原溶液中存在的离子为NH4+、Fe2+、Cl-、SO42-
26.(15分)硅基太阳电池需用化合物甲作钝化材料,甲的摩尔质量为140 g•mol-1,其中硅元素的质量分数为60%。已知1 molNH3与足量的化合物乙充分反应后可得到35 g 甲与6 g H2。工业上制乙的流程如下:
请回答下列问题:
(1)乙的电子式是 ;比较热稳定性:乙_______NH3(填>,<或=)。
(2)NH3与足量的化合物乙反应制甲的化学方程式是 。
(3)合成炉内物质需在保护气氛下高温合成,下列气体可作保护气的有 (填字母编号)。
A.O2 B.H2 C.N2 D.CO2 E.Ar
(4)上述生产乙的过程中液氨的作用是_________________________________________。
(5)甲与少量H2SO4溶液反应只得到H2SiO3和盐M两种产物,写出该反应的离子方程式 。请设计验证产物盐M的实验方案 。
27.(14分)氢气是清洁的能源,也是重要的化工原料,有关氢气的制取研究是一个有趣的课题。根据提供两种制氢方法,完成下列各题:
(1)方法一:H2S热分解法,反应式为:
2H2S(g) 2H2(g)+S2(g) △H
在恒容密闭容器中,控制不同温度进行H2S的分解实验。H2S的起始浓度均为c mol•L-1。不同温度下反应相同时间t后,测得如图所示H2S转化率曲线图。其中a为平衡转化率与温度关系曲线,b为未达到平衡时转化率与温度的关系曲线。
①△H 0(“>”、 “<”或“=”),
②若985℃时,反应经t min达到平衡,此时H2S的转化率为40%,则t min内反应速率v(H2)= (用含c、t的代数式表示)。
③请说明随温度的升高,曲线b向曲线a逼近的原因: 。
(2)方法二:以CaO为吸收体,将生物材质(以C计)与水蒸气反应制取H2。反应装置由气化炉和燃烧炉两个反应器组成,相关反应如下表所示:
流程1:气化炉中产生H2 流程2:燃烧炉中CaO再生
通入水蒸气,主要化学反应:
I: C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g) K1
II: CO(g)+ H2O(g) =CO2(g)+ H2(g) K2
III:CaO(s)+CO2(g)=CaCO3(s) K3 通入纯氧,主要化学反应:
IV: C(s) +O2(g)= CO2(g)
△H= -393.8 kJ•mol-1
V: CaCO3(s)=CaO(s) + CO2(g)
①反应C(s)+2H2O(g)+CaO(s)=CaCO3(s)+2H2(g) K= 。(用K1、K2、K3表示)
②右图为反应I在一定温度下,平衡时各气 体体积百分含量随压强变化的关系图。若反应达某一平衡状态时,测得c(H2O)=2c(H2)=2c(CO)=2mol•L-1,试根据H2O的体积百分含量变化曲线,补充完整CO的变化曲线示意图。
③对于可逆反应C(s)+2H2O(g)+CaO(s) CaCO3(s) +2H2(g),△H= -87.9 kJ•mol-1;采取以下措施可以提高H2产量的是 。(填字母编号)
A.降低体系的温度
B.使各气体组分浓度均加倍
C.适当增加水蒸气的通入量
D.增加CaO的量,提高CO2的吸收率?
(3)方法二与方法一相比其优点有 (写一个即可)。
28.(14分)高锰酸钾是一种用途广泛的强氧化剂,实验室制备高锰酸钾所涉及的化学方程式如下:MnO2熔融氧化:3MnO2+ KClO3+ 6KOH 3K2MnO4+ KCl+3H2O ;
K2MnO4歧化:3K2MnO4+ 2CO2=2KMnO4+ MnO2↓+2K2CO3 。
已知K2MnO4溶液显绿色。请回答下列问题:
(1)MnO2熔融氧化应放在 中加热(填仪器编号)。
①烧杯 ②瓷坩埚 ③蒸发皿 ④铁坩埚
(2)在MnO2熔融氧化所得产物的热浸取液中通入CO2气体,使K2MnO4歧化的过程在如图装置中进行,A、B、C、D、E为旋塞,F、G为气囊,H为带套管的玻璃棒。
①为了能充分利用CO2,装置中使用了两个气囊。当试管内依次加入块状碳酸钙和盐酸后,关闭旋塞B、E,微开旋塞A, 打开旋塞C、D,往热K2MnO4溶液中通入CO2气体,未反应的CO2被收集到气囊F中。待气囊F收集到较多气体时,关闭旋塞 ,打开旋塞 ,轻轻挤压气囊F,使CO2气体缓缓地压入K2MnO4溶液中再次反应,未反应的CO2气体又被收集在气囊G中。然后将气囊G中的气体挤压入气囊F中,如此反复,直至K2MnO4完全反应。
②检验K2MnO4歧化完全的实验操作是 。
(3)将三颈烧瓶中所得产物进行抽滤,将滤液倒入蒸发皿中,蒸发浓缩至 ,自然冷却结晶,抽滤,得到针状的高锰酸钾晶体。本实验应采用低温烘干的方法来干燥产品,原因是________________。
(4)利用氧化还原滴定法进行高锰酸钾纯度分析,原理为:
2MnO4-+5C2O42¬-+16H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O
现称取制得的高锰酸钾产品7.245g,配成500mL溶液,用移液管量取25.00 mL待测液,用0.1000 mol•L-1草酸钠标准溶液液进行滴定,终点时消耗标准液体积为50.00mL(不考虑杂质的反应),则高锰酸钾产品的纯度为 (保留4位有效数字,已知M(KMnO4)=158g•mol-1)。若移液管用蒸馏水洗净后没有用待测液润洗或烘干,则测定结果将 。(填“偏大”、“偏小”、“不变”)
29.(15分)某课题组以甲苯为主要原料,采用以下路线合成7-氨基异喹啉:
已知: 。请回答下列问题:
(1)对于化合物E,下列说法正确的是 。
A.E的分子式为C9H10NO B.E可发生加成反应
C.E分子中含有醛基 D.E可发生水解反应
(2)A→B反应所需的试剂和反应条件为 ;B→C反应的反应类型是 。
(3)写出C→D反应的化学方程式 。
(4)化合物C在酸性条件下水解生成羧酸X,写出同时符合下列条件的X的所有同分异构体的结构简式 。
①分子中含有苯环;②分子中共有4种不同化学环境的氢原子;③能发生银镜反应。
(5)以苯和乙酸乙酯为原料可合成乙酰苯胺( ),请设计合成路线(无机试剂及溶剂任选)。
注:合成路线的书写格式参照如下实例流程图:
CH3CHO CH3COOH CH3COOCH2CH3
最后,希望精品小编整理的高考化学5月模拟试卷对您有所帮助,祝同学们学习进步。
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