试题分析：A. 硝基苯B. 溴C. 甲苯和水D. 硝基苯水

考点：考查混合物分离方法的使用的知识。

2.

3.

4.C

①②的主链均5个碳原子，其名称均为：2，3，3三甲基戊烷，为同一物质。

5.D

本题主要考查化学与生活中环保知识内容。在建筑装饰材料的生产过程中常用甲苯、甲醛等有机物作溶剂、稀释剂等，不合格的建筑装饰材料中，甲苯、甲醛的含量严重超标，在使用过程中，它们会缓慢释放出来，而影响健康。故应选D。

6.C

试题分析：CH3—CH=CH2和CH2=CH2的最简式相同，都是CH2，正确;CH≡CH和C6H6的最简式相同，所以含碳量相同，正确;苯乙烯和丁烯不是同系物，分子的组成相差的不是CH2的整数倍，错误;同分异构体的沸点随支链的增多而降低，所以正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点逐渐变低，正确;标准状况下，戊烷不一定是气体，所以11.2L的戊烷的物质的量不一定是0.5mol，所含分子数也不一定是0.5NA，错误，答案选C。

考点：考查最简式、同系物、同分异构体的沸点的判断

试题分析：用分液漏斗分离的是物质应该是互不相溶的两层液体混合物。A.碘容易溶于酒精形成溶液，不能用分液漏斗分离，错误;B.溴能够溶于水形成溴水，也不能用分液漏斗分离，错误;C.硝基苯是难溶于水的液体物质，密度比水大，因此可以使用分液漏斗分离，正确;D.苯是常用的有机溶剂，可以溶解硝基苯，因此不能使用分液漏斗分离二者，错误。

考点：考查混合物分离使用的仪器的选择的知识。

C

9.D

烷烃同系物的通式为CnH2n+2 烯烃同系物和环烷烃同系物的通式为 CnH2n

苯的同系物的通式为 CnH2n-6

依次为：3种、2种、3种、1种

11.C

试题分析：物质的结构为乙苯，或邻二甲苯，间二甲苯，对二甲苯，所以有四种。

考点：烃的同分异构体。

试题分析：①苯不能使溴褪色②苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色③苯在一定条件下既能发生取代反应，又能发生加成反应④如果存在碳碳单键与双键的交替结构邻二甲苯有种结构邻二甲苯只有一种结构环结构中不存在单键与双键的交替结构，⑤苯环上碳碳键的键长相等，都是1.40×10-10m环结构中不存在单键与双键的交替结构，

考点：考查苯的结构

13.A

试题分析：判断一氯代物的种数即是判断有机物分子中等效氢的种数。A、2-甲基丙烷 分子中有2种H原子，所以一氯代物有2种，正确;B.2,2,3,3-四甲基丁烷的H原子只有1种，所以一氯代物只有1种，错误;C.2,2-二甲基丁烷分子中有3种H原子，则一氯代物有3种，错误;D.2,2-二甲基丙烷的H原子只有1种，所以一氯代物只有1种，错误，答案选A。

考点：考查等效氢的判断

14.B

苯分子中碳碳原子之间的键不是单纯的单键或双键，而是介于单、双键之间的独特的键，即存在6个电子的大π键，结构稳定，B。

试题分析：己烯含有碳碳双键，可以使溴水褪色。苯酚溶液遇浓溴水产生三溴苯酚白色沉淀，可以利用溴水将己烯和苯酚溶液鉴别出来。然后向未鉴别出的物质中加入酸性高锰酸钾溶液，甲苯可以发生反应溶液紫色褪去，而乙酸乙酯不能发生反应，四种溶液现象各不相同，因此可以通过先加溴水，然后加入酸性高锰酸钾溶液的方法鉴别己烯、甲苯、乙酸乙酯和苯酚溶液。选项是B。

考点：考查有机物鉴别试剂的选择与判断的知识。

16.C

试题分析：蒸汽密度是相同状况下甲烷密度的7.5倍，则其相对分子质量是7.5×16=120，而碳和氢原子个数比为34，则可行分子式为C9H12。又因为不能与溴水反应却能使KMnO4酸性溶液褪色，说明是苯的同系物。根据与溴反应，能生成两种一溴代物可知，取代基是对位的，则结构简式为：;A.P属于烃，A错误;B.P可以发生加成反应也能发生取代反应，B错误;C.P中含苯环且两个取代基在对位，C正确;D.P在光照条件下与溴反应，可以生成多种溴代物，但不止3种;答案选C。

考点：考查有机物的推断。

6分)(1)HBr 吸收HBr和Br2 (2)干燥 (3)苯 C (4)B

(1)溴苯制取的原理为：

，HBr极易溶于水形成白雾;而d装置恰好可以很好的防止倒吸。

(3)经过水、碱液洗涤，氯化钙干燥后，其中主要存在的杂质即是苯，根据苯与溴苯的沸点的不同可采用蒸馏的方法除去杂质。

(4)烧瓶中注入的液体不超过其容积的2/3，不少于其体积的1/3

18.(1)HBr　吸收HBr和Br2　(2)除去HBr和未反应的Br2　干燥　(3)苯　C　(4)B

本题考查溴苯的制备，意在考查考生对化学实验基本操作的熟练程度。(1)铁屑

的作用是作催化剂，a中反应为气体遇到水蒸气会产生白雾。装置d的作用是进行尾气处理，吸收HBr和挥发出的溴蒸气。(2)未反应完的溴易溶于溴苯中，成为杂质。由于溴在水中的溶解度较小，却能与NaOH反应，同时，反应生成的HBr极易溶于水，溴苯表面会附着氢溴酸，所以NaOH溶液洗涤的作用是除去HBr和未反应的Br2。分出的粗溴苯中混有水分，无水氯化钙的作用就是除水。(3)苯与溴苯互溶，但上述分离操作中没有除去苯的试剂，所以经过上述操作后，溴苯中的主要杂质是苯。根据苯与溴苯的沸点有较大差异，用蒸馏的方法进行分离。(4)假定4.0 mL液溴全部加入到a容器中，则其中的液体体积约为19 mL。考虑到反应时液体会沸腾，所以液体体积不能超过容器容积的1/2，所以选择50 mL为宜。

19.(8分)

因为反应前后气体体积缩小，所以H的平均数小于4，则气体中一定含有C2H2;又因为混合气体0.5L燃烧后生成0.8LCO2，所以C的平均数为1.6，则一定含有CH4。

1 0.4

1.6

2 0.6

所以体积比n(CH4):n(C2H2)=2:3

根据H守恒，V(H2O)=0.4+0.3=0.7 L

20.(12分，化学方程式没有配平，条件没写或写错的得1分，反应物和生成物写错不得分)

(1)加成反应、氧化反应(各1分)

(2)CH2=CH2 、 、(各2分)

(3)CH2ClCH2Cl+NaOHCH2=CHCl+NaCl+H2O(2分)

CH2ClCH2Cl+2H2O HOCH2CH2OH+2HCl(2分)

试题分析：根据F的分子式以及F可以连续氧化可知F时乙二醇，G是乙二醛，H是乙二酸。乙二醇和乙二酸方式酯化反应生成环状酯I。A是乙烯，与B反应生成C，C可以转化为乙二醇，则B是氯气，C是1，2—二氯乙烷，C水解生成F。根据D的分子式可知C通过消去反应转化为D，则D的结构简式为CH2=CHCl。D含有碳碳双键，方式加聚反应生成E。

(1)根据以上分析可知①、⑤的反应类型分别是加成反应和氧化反应。

(2)根据以上分析可知A、E、I的结构简式分别为CH2=CH2 、 、。

(3)反应②的化学方程式是CH2ClCH2Cl+NaOHCH2=CHCl+NaCl+H2O;反应④的化学方程式是CH2ClCH2Cl+2H2O HOCH2CH2OH+2HCl。

考点：考查有机物推断

21.(15分)

(1)②(3分);

⑥(3分);

(2)OHCC(CH3)2CHO(3分); 8(3分);

(3)(3分);

试题分析：(1)根据流程，反应②为与Cl2、H2O发生加成反应，方程式为;反应⑥为在氢氧化钙的条件下脱氯化氢生成环氧有机物的反应，方程式为;

(2)乙酸丙烯酯有多种同分异构体，能发生银镜反应，说明含有醛基，且核磁共振氢谱上只有两种峰，强度比为3：1，则分子结构对称，符合条件的同分异构体为OHCC(CH3)2CHO;可以和NaHCO3溶液反应又能使溴水反应而褪色则即含有羧基又含有碳碳双键的，则符合条件的同分异构体为CH3CH2CH=CHCOOH，CH3CH=CHCH2COOH，CH2=CHCH2CH2COOH，CH3CH=C(CH3)COOH，CH2=CHCH(CH3)COOH，CH2=C(CH2CH3)COOH，CH3C(CH3)=CHCOOH，CH2=C(CH3)CH2COOH共8种;

(3)根据双酚A脱酚羟基上的氢，光气()脱氯原子合成Lexan聚碳酸酯，反应方程式为：。

考点：考查了有机合成的相关知识。

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